INDIANAPOLIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Eli Lilly and Company hat kürzlich die Ergebnisse ihrer Phase-3-Studie ATTAIN-1 vorgestellt, die das Potenzial von Orforglipron zur Gewichtsreduktion bei Erwachsenen mit Adipositas aufzeigt.
Die jüngsten Ergebnisse der ATTAIN-1-Studie von Eli Lilly zeigen, dass Orforglipron, ein oraler GLP-1-Rezeptoragonist, signifikante Gewichtsverluste bei Erwachsenen mit Adipositas bewirken kann. In der 72-wöchigen Studie erreichten Teilnehmer, die die höchste Dosis von 36 mg einnahmen, eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 12,4 %, was etwa 27,3 Pfund entspricht. Diese Ergebnisse sind besonders bemerkenswert, da sie ohne Einschränkungen bei der Nahrungs- und Wasseraufnahme erzielt wurden.
Orforglipron, das als einmal täglich einzunehmende Pille entwickelt wurde, bietet eine vielversprechende Alternative zu den bisher üblichen injizierbaren GLP-1-Therapien. Die Studie umfasste 3.127 Teilnehmer aus verschiedenen Ländern, darunter die USA, Brasilien und China, die entweder an Adipositas oder an Übergewicht mit mindestens einem gewichtsbedingten Gesundheitsproblem litten. Die Ergebnisse zeigen, dass Orforglipron nicht nur das Gewicht reduziert, sondern auch positive Effekte auf kardiovaskuläre Risikofaktoren wie nicht-HDL-Cholesterin und Triglyceride hat.
Die Sicherheit und Verträglichkeit von Orforglipron waren mit denen anderer GLP-1-Rezeptoragonisten vergleichbar, wobei die häufigsten Nebenwirkungen gastrointestinaler Natur waren. Diese umfassten Übelkeit, Verstopfung und Durchfall, die jedoch meist mild bis moderat ausfielen. Die Abbruchrate aufgrund von Nebenwirkungen war bei den höheren Dosen von Orforglipron etwas höher, blieb jedoch im akzeptablen Bereich.
Mit diesen positiven Ergebnissen plant Eli Lilly, Orforglipron bis Ende des Jahres bei globalen Regulierungsbehörden zur Zulassung einzureichen. Dies könnte einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von Adipositas darstellen, einer Erkrankung, die weltweit mehr als eine Milliarde Menschen betrifft und mit zahlreichen chronischen Krankheiten in Verbindung steht.
Die Einführung von Orforglipron könnte den Markt für Adipositas-Behandlungen erheblich beeinflussen, insbesondere da es eine bequeme orale Alternative zu injizierbaren Therapien bietet. Experten sehen in der Entwicklung von Orforglipron einen wichtigen Schritt zur frühzeitigen Intervention und langfristigen Krankheitsbewältigung.
Die detaillierten Ergebnisse der ATTAIN-1-Studie werden auf der kommenden Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) präsentiert und in einer Fachzeitschrift veröffentlicht. Weitere Ergebnisse aus dem ATTAIN-Phase-3-Programm sowie aus der ACHIEVE-Studie, die Orforglipron bei Typ-2-Diabetes untersucht, werden noch in diesem Jahr erwartet.
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