AACHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Donanemab, ein neues Medikament zur Behandlung von Alzheimer, ist nun in Deutschland verfügbar. Es bietet Patienten im frühen Stadium der Krankheit die Möglichkeit, den Krankheitsverlauf zu verzögern. Trotz seines Potenzials bleibt der Zugang aufgrund strenger Auswahlkriterien begrenzt.
Die Einführung von Donanemab in Deutschland markiert einen bedeutenden Schritt in der Behandlung von Alzheimer. Dieses Medikament, das unter dem Markennamen Kisunla bekannt ist, wurde kürzlich von der Europäischen Union zugelassen und steht nun Patienten zur Verfügung, die sich in einem frühen Stadium der Erkrankung befinden. Die strengen Auswahlkriterien, die der Hersteller Eli Lilly festgelegt hat, schränken jedoch den Zugang erheblich ein. Nur etwa jeder hundertste Alzheimer-Patient in Deutschland erfüllt die Voraussetzungen für diese Therapie.
Die Universitätsklinik RWTH Aachen plant, in Kürze mit der Verabreichung von Donanemab zu beginnen. Professor Jörg B. Schulz, Leiter der Klinik für Neurologie, betont, dass das Medikament zwar keine vollständige Heilung bietet, jedoch den Krankheitsverlauf signifikant verzögern kann. Studien zeigen, dass Patienten innerhalb von 18 Monaten eine Verlängerung ihrer funktionalen Fähigkeiten um vier bis sechs Monate erleben können, was ihre Lebensqualität erheblich verbessert.
Ein wesentlicher Vorteil von Donanemab ist die Verabreichungsweise: Die Infusion erfolgt alle vier Wochen, im Gegensatz zu Lecanemab, das alle zwei Wochen verabreicht werden muss. Dies könnte die Akzeptanz bei den Patienten erhöhen. Dennoch erfordert der Beginn der Behandlung spezielle ärztliche Erfahrung und Fachkenntnisse, um die Therapie sicher und effektiv durchzuführen.
Professor Peter Berlit, Generalsekretär der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, hebt die höhere Wirksamkeit von Donanemab im Vergleich zu Lecanemab hervor. Allerdings gibt es Berichte über ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen wie Gehirnödeme und Mikroblutungen. Interessanterweise scheint die Wirksamkeit sowohl von Donanemab als auch Lecanemab bei männlichen Patienten ausgeprägter zu sein als bei weiblichen.
Die strengen Auswahlkriterien für geeignete Patienten basieren nicht nur auf genetischen Prädispositionen, sondern schließen auch die gleichzeitige Einnahme von Blutverdünnungsmitteln aus. Diese Einschränkungen bedeuten, dass trotz des Potenzials von Donanemab derzeit nur ein sehr begrenzter Personenkreis von der Therapie profitieren kann.
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