MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Bayer treibt die Entwicklung einer innovativen Zelltherapie zur Behandlung von Parkinson voran. Die Tochtergesellschaft Bluerock Therapeutics plant, im Jahr 2025 eine Phase-III-Studie zu starten, die sich auf die Verbesserung motorischer Symptome konzentriert.
Bayer, ein führendes Unternehmen im Bereich der Gesundheitsforschung, hat mit seiner Tochtergesellschaft Bluerock Therapeutics bedeutende Fortschritte in der Zelltherapie zur Behandlung von Parkinson erzielt. Die geplante Phase-III-Studie, die im ersten Halbjahr 2025 beginnen soll, zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Zelltherapie Bemdaneprocel bei der Linderung motorischer Symptome zu untersuchen. Diese Studie wird etwa 100 Parkinson-Patienten umfassen und sich auf die Zeitdauer konzentrieren, die Patienten ohne störende Dyskinesien verbringen können.
Die Entscheidung, in die Phase-III-Studie zu gehen, basiert auf vielversprechenden Ergebnissen einer vorherigen Phase-I-Studie. Diese frühe Studienphase legte den Schwerpunkt auf die Sicherheit von Bemdaneprocel. Die Patienten vertrugen die Therapie gut, und die transplantierten Zellen überlebten nicht nur, sondern zeigten nach dem Absetzen der Immunsuppression nach zwölf Monaten weiteres Wachstum. Besonders in der Hochdosis-Gruppe wurden deutliche Verbesserungen der motorischen Störungen beobachtet.
Bemdaneprocel zielt darauf ab, den Verlust von Dopamin-produzierenden Neuronen bei Parkinson-Patienten zu kompensieren. Diese Neuronen werden aus pluripotenten Stammzellen gewonnen, die aus menschlichen embryonalen Stammzellen stammen, und in das Gehirn der Patienten implantiert. Dieser Ansatz könnte eine neue Ära in der Behandlung von Parkinson einläuten, indem er die zugrunde liegenden Ursachen der Krankheit adressiert.
Die Übernahme von Bluerock im Jahr 2019 war ein strategischer Schritt von Bayer, um seine Forschung im Bereich der Gen- und Zelltherapien zu erweitern. Neben der Arbeit an neurologischen Erkrankungen entwickelt Bluerock auch Therapien für kardiologische und immunologische Probleme. Parallel dazu forscht die Bayer-Tochter AskBio an einer Gentherapie gegen Parkinson. Der Gentherapie-Kandidat AB-1005 hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Fast-Track-Status erhalten, was die Marktzulassung bei dringendem medizinischem Bedarf beschleunigen kann.
Die Entwicklungen von Bayer und seinen Tochtergesellschaften im Bereich der Zell- und Gentherapien könnten erhebliche Auswirkungen auf die Behandlung von Parkinson und anderen schweren Erkrankungen haben. Diese Fortschritte unterstreichen die Bedeutung von Innovationen in der biomedizinischen Forschung und die Rolle, die große Pharmaunternehmen dabei spielen können, neue Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln und auf den Markt zu bringen.
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