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SEOUL / LONDON (IT BOLTWISE) – Boehringer Ingelheim setzt im Wettbewerb mit China auf stärkere Impulse für Innovationen in der Pharmaforschung. Der Vorstandschef Shashank Deshpande sieht den Asien-Pazifik-Raum als wachsenden Katalysator für Studien und wissenschaftliche Kooperationen. Außerdem kündigt er die beschleunigende Rolle von KI an: Gemeinsam mit Microsoft sollen KI-gestützte klinische Studien die Entwicklung neuer Medikamente potenziell um bis zu 50 Prozent verkürzen. Hintergrund ist eine Partnerinitiative, die Boehringer auch in Südkorea mit derzeit rund 50 laufenden Studien praktisch ausrollt.

Boehringer-Chef zu China-Wettbewerb und KI: Entwicklung neuer Medikamente bis zu 50% schneller
Boehringer-Chef zu China-Wettbewerb und KI: Entwicklung neuer Medikamente bis zu 50% schneller (Foto: IT BOLTWISE)
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Der Vorstandschef von Boehringer Ingelheim, Shashank Deshpande, macht den wachsenden Wettbewerb aus China nicht zum Risiko, sondern zum Ansporn. „Konkurrenz belebt das Geschäft. Europa und Amerika haben kein Monopol auf Innovation“, sagte er laut Bericht der Deutschen Presse-Agentur am Rande der Asien-Pazifik-Konferenz der deutschen Wirtschaft in Seoul. Damit verschiebt sich die Debatte in der Pharmaindustrie spürbar: Nicht nur Patente und Pipeline-Ressourcen stehen im Fokus, sondern auch die Frage, wo neue wissenschaftliche Erkenntnisse entstehen und wie schnell sie in klinische Programme übersetzt werden können.

Gerade für Unternehmen mit komplexer Entwicklungslogik ist diese geografische Verschiebung mehr als ein Standortthema. Boehringer Ingelheim betreibt nach eigenen Angaben mehr als 200 klinische Studien in der Region – China ausgenommen – und arbeitet mit rund 160 wissenschaftlichen Einrichtungen zusammen. In Südkorea laufen derzeit etwa 50 Studien parallel; das zeigt, wie ernst der Konzern den indopazifischen Raum nimmt und wie sehr Netzwerke zwischen Krankenhauslandschaften, Universitäten und Forschungsteams die operative Umsetzung beeinflussen. Wer hier investiert, muss gleichzeitig organisatorische Reibung minimieren: Rekrutierung, Datenqualität und die Abstimmung von Protokollen werden zum Engpass, sobald mehrere Studien gleichzeitig starten.

In genau diesen Engpassfeldern setzt die Diskussion um Künstliche Intelligenz an. Deshpande geht davon aus, dass KI die Pharmaforschung grundlegend verändern kann – insbesondere dort, wo aus heterogenen Datenströmen wiederverwendbare Entscheidungsgrundlagen entstehen sollen. Ende Oktober wurde bei Boehringer Ingelheim eine strategische Partnerschaft mit Microsoft zur Erforschung KI-gestützter klinischer Studien angekündigt. Der zentrale Praxisnutzen, den Deshpande hervorhebt: Die klinische Entwicklung eines neuen Medikaments könne sich potenziell um bis zu 50 Prozent beschleunigen. Entscheidend ist dabei weniger das Buzzword als die konkrete Übersetzungsarbeit, etwa beim schnelleren Identifizieren geeigneter Studienkohorten, beim Strukturieren und Validieren von Studiendaten oder beim effizienteren Aufbereiten von Evidenz über Studien hinweg.

Technisch lässt sich diese Art von Beschleunigung häufig auf zwei Mechanismen zurückführen: erstens auf bessere Vorhersagen, die frühe Entscheidungen im Studienverlauf unterstützen, und zweitens auf eine Automatisierung wiederkehrender Datenaufgaben. KI kann beispielsweise helfen, Ausschluss- und Einschlusskriterien aus Dokumenten präziser zu erfassen oder Plausibilitätsprüfungen an Rohdaten schneller durchzuführen, bevor sie in die Auswertung wandern. Auch die Planung profitiert, wenn Modelle den Rekrutierungsverlauf wahrscheinlicher machen oder wenn sie Hinweise auf Abweichungen zwischen geplanten und tatsächlichen Messzeitpunkten früher liefern. In der Summe entsteht so ein Entwicklungsprozess, der nicht zwangsläufig „weniger reguliert“, aber schneller steuerbar werden kann, weil Teams weniger Zeit mit dem Bereinigen von Daten und dem manuellen Nachziehen von Kontext verlieren.

Markt- und Industriebetrachtung: Der Verweis auf China als zusätzliche Innovationsquelle passt in eine Phase, in der Pharma- und Tech-Ressourcen verstärkt zusammengeführt werden. Während traditionelle F&E-Modelle stark auf Labor- und Studienkapazitäten an einzelnen Standorten setzen, entstehen heute Wettbewerbsvorteile auch durch KI-gestützte Workflows und durch die Fähigkeit, Datenströme aus mehreren Ländern konsistent zu verarbeiten. Für Boehringer ist der Zeitgewinn besonders relevant, weil klinische Studien nicht nur Geld binden, sondern auch Entwicklungsfenster verschieben: Je später eine Wirksamkeits- oder Sicherheitsaussage robust genug wird, desto länger dauert der Weg bis zur regulatorischen Einordnung. Insofern ist „Beschleunigung“ in der klinischen Entwicklung nicht nur eine Effizienzkennzahl, sondern wirkt direkt auf die Gesamtdynamik der Pipeline.

Dass die Asien-Pazifik-Konferenz in Seoul zudem unter dem Rahmen eines globalen Netzwerkgedankens steht, unterstreicht den geopolitischen Hintergrund der Innovationsdebatte. Rund 1000 Wirtschaftsvertreter aus Deutschland und dem indopazifischen Raum nahmen an der Veranstaltung teil, die am Freitag vom Kanzler Friedrich Merz eröffnet wurde. Für die Pharmaindustrie bedeutet ein solcher Rahmen im Alltag vor allem: Partnerschaften müssen über Ländergrenzen hinweg funktionieren, Lieferketten für Studienmaterial und Logistikplanung müssen stabil bleiben, und Datenflüsse brauchen verlässliche technische Standards. Für Boehringer kommt dazu die praktische Umsetzung vor Ort, etwa durch die laufenden rund 50 Studien in Südkorea sowie die breite Verknüpfung mit wissenschaftlichen Einrichtungen.

Für Unternehmen, die KI-gestützte Studien in ihr eigenes Operating Model integrieren wollen, ergibt sich daraus ein klares Bild: Der Hebel liegt weniger in einzelnen Modellen als in der Prozesskette. Daten müssen aus heterogenen Quellen so vorverarbeitet werden, dass KI-Modelle tatsächlich verlässliche Signale liefern, und Ergebnisse müssen in Entscheidungen der Studienplanung und -auswertung rückgekoppelt werden. Wenn Boehringer die angekündigte KI-Partnerschaft mit Microsoft in konkrete Use Cases überführt, dürfte sich früh zeigen, welche Teilstrecken der klinischen Entwicklung tatsächlich am stärksten profitieren. Gleichzeitig ist es wahrscheinlich, dass der Wettbewerb aus China den Innovationsdruck hochhält – nicht als abstrakte Konkurrenz, sondern als messbare Beschleunigung in Studienabläufen, Netzwerkaufbau und wissenschaftlicher Pipeline.

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