NEUSS / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein Neusser Herzchirurg will mit einem patentierten Wirkstoff neue Wege in der Prävention gehen. Dr. Darius Rassoulian verbindet dazu molekulare Medizin, Prävemtion und Biohacking – und setzt mit dem Startup „Schwartz Cardiac Therapeutics“ auf den nächsten Entwicklungsschritt. Für das Unternehmen steht dabei weniger die OP-Erfahrung im Vordergrund als die Übersetzung eines Wirkstoffansatzes in eine klinisch verwertbare Therapie. Entscheidend wird nun, wie schnell aus dem Patent ein belastbares Entwicklungsprogramm wird.

Neusser Herzchirurg gründet Startup mit patentiertem Wirkstoff gegen Herzschwäche
Neusser Herzchirurg gründet Startup mit patentiertem Wirkstoff gegen Herzschwäche (Foto: IT BOLTWISE)
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In Neuss wagt ein Herzchirurg den Schritt vom OP-Saal in die Wirkstoffentwicklung. Dr. Darius Rassoulian hat ein Startup gegründet: „Schwartz Cardiac Therapeutics“. Im Zentrum steht ein Wirkstoff, den er zum Patent angemeldet hat. Damit verschiebt sich der Fokus von der unmittelbaren Patientenbehandlung hin zu dem, was in der Medizin oft die größere Hürde ist: die systematische Entwicklung eines Ansatzes, der nicht nur biologisch plausibel ist, sondern sich auch als Therapie durch Studien und regulatorische Anforderungen bewähren muss.

Rassoullian beschreibt den beruflichen Hintergrund als kontinuierlichen Aufbau von Expertise. Er entschied sich als Medizinstudent für die Herzchirurgie – nicht aus Routinegründen, sondern weil ihn die Komplexität des Fachgebiets angezogen hat. Nach eigener Darstellung hat er im Anschluss die Schwerpunkte auf molekulare Medizin, Präventionsmedizin und Biohacking gelegt. Dieser Mix ist für ein Startup relevant, weil er das typische Dilemma in der Translationalen Medizin adressiert: Es reicht nicht, Zielstrukturen im Labor zu identifizieren, man muss auch verstehen, wie sich Signalwege, Biomarker und Dosis-Wirkungs-Beziehungen in reale Patientendaten überführen lassen.

Der Schritt zur Patentanmeldung ist dabei mehr als ein formaler Status. Ein Patent schafft in frühen Biotech-Phasen eine geschützte Handlungsoption, um Investoren zu überzeugen und um Partner für weitere Forschung zu gewinnen. Gleichzeitig bleibt Patentschutz in der Praxis nur dann strategisch stark, wenn er mit klarer technischer Substanz hinterlegt ist: Eine bloße Idee oder ein generischer Mechanismus reicht für die spätere Finanzierung meist nicht aus. Gerade bei kardiovaskulären Indikationen wird zudem genau darauf geachtet, wie robust der Wirkansatz gegen typische Entwicklungsrisiken ist – etwa wenn sich in präklinischen Modellen nur ein Teil der erwarteten Effekte zeigt oder wenn Sicherheitsprofile die Fortschrittsgeschwindigkeit begrenzen.

Was „Schwartz Cardiac Therapeutics“ versucht, ist im Kern ein klassisches Muster der Branche: vom klinischen Know-how zur überprüfbaren Hypothese, dann zur Wirkstoffentwicklung. Die entscheidende technische Arbeit beginnt oft mit einem belastbaren Wirkmechanismus, gefolgt von einem Programm zur Optimierung der chemischen Eigenschaften und der Bioverfügbarkeit. In der kardiovaskulären Forschung hängt viel davon ab, ob ein Wirkstoff Zielzellen in einem relevanten Gewebekontext erreicht und dort ausreichend wirkt, ohne systemische Nebenwirkungen zu triggern. Dass Rassoulian seine weitere Qualifizierung explizit auch auf Präventionsmedizin ausrichtet, deutet außerdem darauf hin, dass das Startup nicht zwingend nur auf die akute Therapie nach einem Ereignis zielt, sondern langfristige Risiken adressieren will.

Auch die persönliche Motivation spielt in der Außenwirkung eine Rolle, ohne den Business-Case zu ersetzen. In dem Bericht wird Rassoullian mit der Aussage zitiert: „Die Herzchirurgie ist hochkomplex und genau das hat mich fasziniert“. Ein weiterer Satz unterstreicht die Selbstverortung: „Ich habe in der Herzchirurgie sehr viel erreicht“. Für ein Startup-Team kann das hilfreich sein, weil es den Übergang von klinischer Beobachtung zu Forschungshypothesen plausibilisiert. Für das Management bedeutet es jedoch zusätzlich, die emotionale Narrativebene mit harten Projektmetriken zu verbinden – also etwa Meilensteine in präklinischer Wirksamkeit, Pharmakokinetik, Toxikologie und später mit validierten klinischen Endpunkten.

Marktseitig ist ein solches Vorgehen gleichzeitig Chancen- und Erwartungsmanagement. Biotech-Startups, die an der Schnittstelle von Herzmedizin und Wirkstoffentwicklung arbeiten, bewegen sich in einem Wettbewerbsumfeld, in dem große Player sowie spezialisierte Player parallel an Zielpfaden forschen. Für potenzielle Partner und Förderer zählt daher besonders, wie schnell das Unternehmen aus der Patentanmeldung ein klares Entwicklungsprogramm ableitet: Welche Indikation steht zuerst im Fokus? Wie wird die Biomarker-Strategie gestaltet, um Patientensubgruppen zu identifizieren? Und wie wird das Risiko reduziert, dass ein Wirkstoff zwar im Modell funktioniert, aber in der klinischen Realität nicht die gewünschte Effektstärke erreicht.

Unterm Strich zeigt die Gründung in Neuss eine Entwicklung, die man in der Gesundheitsbranche immer häufiger sieht: Mediziner mit starkem methodischem Hintergrund versuchen, eigene Ideen strukturiert in die Produktentwicklung zu überführen. Entscheidend wird nun, ob „Schwartz Cardiac Therapeutics“ die frühen Stärken – patentierter Ansatz, molekulare Ausrichtung, präventionsbezogene Perspektive – in ein belastbares Entwicklungs- und Finanzierungsprogramm übersetzt. Wenn das gelingt, könnte das Startup zumindest mittelfristig dafür sorgen, dass aus dem Antrieb „gegen den Tod“ nicht nur ein Slogan wird, sondern ein konkretes Therapieziel mit messbarem Nutzen entsteht.


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