BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht, indem es die CE-Zertifizierung für seine innovative Contivue-Plattform erhalten hat. Diese Entwicklung könnte die Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) revolutionieren, indem sie die Häufigkeit der Behandlungen drastisch reduziert. Mit einem Implantat, das nur alle sechs Monate aufgefüllt werden muss, verspricht diese Technologie, die Lebensqualität der Patienten erheblich zu verbessern.

Roche erhält CE-Zertifizierung für Susvimo-Plattform
Roche erhält CE-Zertifizierung für Susvimo-Plattform (Foto: IT BOLTWISE)
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Roche hat mit der CE-Zertifizierung für die Contivue-Plattform von Susvimo einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) erzielt. Diese Plattform, die speziell für die Augenmedizin entwickelt wurde, könnte die Art und Weise, wie Patienten mit nAMD behandelt werden, grundlegend verändern. Das Herzstück dieser Innovation ist ein wiederbefüllbares Augenimplantat, das durch einen einfachen ambulanten Eingriff eingesetzt wird.

Die Contivue-Plattform ermöglicht eine kontinuierliche und effiziente Abgabe von Ranibizumab, einem Medikament, das speziell zur Behandlung von nAMD entwickelt wurde. Der große Vorteil dieser Technologie liegt im verlängerten Auffüllintervall des Implantats. Im Gegensatz zu herkömmlichen Behandlungsmethoden, die monatliche Injektionen erfordern, muss das Implantat von Roche nur alle sechs Monate aufgefüllt werden. Dies könnte nicht nur die Behandlungskosten senken, sondern auch die Lebensqualität der Patienten erheblich verbessern.

Ohne wirksame Behandlung kann die altersbedingte Makuladegeneration zu schwerwiegenden Sehverlusten bis hin zur Erblindung führen. Daher ist die Entwicklung neuer und effektiverer Therapien von entscheidender Bedeutung. Die CE-Zertifizierung der Contivue-Plattform ist ein wichtiger Schritt in diese Richtung und unterstreicht das Engagement von Roche, innovative Lösungen für komplexe medizinische Herausforderungen zu entwickeln.

Derzeit wird Susvimo von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) überprüft, und erste Langzeitstudien, die auf dem Euretina-Kongress in Paris vorgestellt wurden, zeigen vielversprechende Ergebnisse. Diese Studien, darunter die Ladder-Studie, weisen auf positive visuelle Ergebnisse und eine stabile Retina-Anatomie bei der Anwendung von Susvimo mit der Contivue-Plattform hin. Dies könnte die Akzeptanz und Verbreitung dieser Technologie in der medizinischen Gemeinschaft weiter fördern.


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