Roche erhält EU-Zulassung für innovative Augenimplantat-Plattform
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche hat eine bedeutende Zulassung für seine innovative Plattform Contivue erhalten, die eine kontinuierliche Abgabe des Augenmittels Susvimo ermöglicht. Diese Entwicklung könnte die Behandlung der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration revolutionieren, indem sie die Notwendigkeit monatlicher Injektionen durch ein halbjährliches Auffüllen ersetzt. Die Plattform, die aus einem wiederbefüllbaren Implantat besteht, bietet […]
Roche erhält CE-Zertifizierung für Susvimo-Plattform
BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Roche hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht, indem es die CE-Zertifizierung für seine innovative Contivue-Plattform erhalten hat. Diese Entwicklung könnte die Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) revolutionieren, indem sie die Häufigkeit der Behandlungen drastisch reduziert. Mit einem Implantat, das nur alle sechs Monate aufgefüllt werden muss, verspricht diese Technologie, […]
Harrow Inc. überzeugt mit strategischen Akquisitionen und Wachstumsaussichten
NASHVILLE / LONDON (IT BOLTWISE) – Harrow Inc., ein führender Anbieter von Lösungen für Augenerkrankungen in Nordamerika, hat kürzlich seine beeindruckenden Wachstumspläne und strategischen Akquisitionen vorgestellt, die das Unternehmen in eine vielversprechende Zukunft führen sollen. Harrow Inc. hat sich in den letzten Jahren als ein bedeutender Akteur im Bereich der Augenmedizin etabliert. Mit einem umfassenden […]
Bayer erhält EU-Zulassung für erweiterte Eylea-Dosierung
BRÜSSEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Europäische Kommission hat Bayer die Genehmigung erteilt, die 8-Milligramm-Dosis seines Augenmedikaments Eylea alle sechs Monate zur Behandlung von neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) anzuwenden. Die jüngste Entscheidung der Europäischen Kommission, Bayer die Genehmigung zur Anwendung einer erweiterten Dosis seines Augenmedikaments Eylea zu erteilen, markiert einen […]
Formycon stärkt Marktposition durch neue Partnerschaften in Nordamerika
MÜNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Der bayerische Pharmakonzern Formycon hat bedeutende Fortschritte bei der Vermarktung seines Biosimilars FYB203 erzielt, das unter dem Namen Ahzantive bekannt ist. Durch eine neue Partnerschaft mit Valorum Biologics wird das Medikament bald in den nordamerikanischen Märkten erhältlich sein. Formycon, ein führendes Unternehmen im Bereich der Biosimilars, hat kürzlich einen […]
Formycon expandiert mit Lucentis-Biosimilar in den brasilianischen Markt
MÜNCHEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Biotechnologiebranche erlebt eine spannende Entwicklung: Formycon, ein führendes Unternehmen im Bereich der Biosimilars, hat die Zulassung für sein Lucentis-Biosimilar Ranivisio in Brasilien erhalten. Diese Zulassung markiert einen bedeutenden Schritt in der globalen Expansionsstrategie des Unternehmens. Die Zulassung von Ranivisio in Brasilien stellt einen wichtigen Meilenstein für Formycon dar, […]
Neue Erkenntnisse zur Verschlechterung der diabetischen Retinopathie durch niedrigen Blutzucker
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie von Forschern der Johns Hopkins University beleuchtet die Rolle von niedrigem Blutzucker bei der Verschlechterung der diabetischen Retinopathie. Diese Erkenntnisse könnten den Weg für neue therapeutische Ansätze ebnen. In einer kürzlich veröffentlichten Studie haben Wissenschaftler der Johns Hopkins University herausgefunden, dass niedriger Blutzucker, auch bekannt als Hypoglykämie, eine […]
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