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FDA genehmigt Inluriyo für fortgeschrittenen Brustkrebs mit ESR1-Mutation

INDIANAPOLIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische FDA hat Inluriyo, ein neues Medikament von Eli Lilly, für die Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs mit ESR1-Mutation zugelassen. Diese Zulassung könnte die Behandlungslandschaft für Patientinnen mit hormonresistentem Brustkrebs erheblich verändern. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich Inluriyo (Imlunestrant) zugelassen, ein Medikament, das speziell für […]

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