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Hoffnung für seltene genetische Erkrankung: Neue Therapieansätze in Sicht

NEW JERSEY / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine seltene genetische Erkrankung bedroht das Leben von Jack Drury, einem zweijährigen Jungen aus New Jersey. Doch eine neue klinische Studie könnte Hoffnung bringen. Die Familie Drury kämpft darum, ihren Sohn in eine bahnbrechende Studie aufzunehmen, die eine innovative Gentherapie zur Behandlung der infantilen neuroaxonalen Dystrophie (INAD) testet. […]

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