ChronicleBio analysiert 3.500 Blutproben mit KI fĂĽr Therapie-Subtypen bei POTS
LONDON (IT BOLTWISE) – Eine neue KI-basierte Biobank soll chronische Erkrankungen wie POTS in biologisch unterscheidbare Subtypen aufspalten, statt alle Patienten ĂĽber einen Kamm zu scheren. ChronicleBio hat dafĂĽr bereits mehr als 3.500 Blutproben in einer Datenbank gesammelt und daraus groĂźe Datenmengen extrahiert. Die Ergebnisse sollen helfen, bestehende Medikamente zielgerichteter zu testen und klinische Studien […]
Telix Pharmaceuticals: Prognose auf 1-Milliarde-US-Dollar angehoben
AUSTRALIEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Telix Pharmaceuticals hat die Umsatzprognose fĂĽr das Gesamtjahr 2026 deutlich angehoben: Das Unternehmen peilt nun mehr als 1 Milliarde US-Dollar an. Im zweiten Quartal wurden bereits 247 Millionen US-Dollar umgesetzt, womit die Wachstumsstory aus der ersten Jahreshälfte bestätigt wird. Parallel treibt Telix die klinische Pipeline mit mehreren Radiopharma-Projekten voran. […]
Precision BioSciences: Kelly wird COO, Tanna CFO – Studie rückt in den Fokus
LONDON (IT BOLTWISE) – Precision BioSciences ordnet die FĂĽhrung neu: Alex Kelly wechselt vom Finanzchef zum COO, während Naresh Tanna CFO wird. Der Umbau soll das operative Geschäft und die klinische Umsetzung näher zusammenbringen. Parallel erweitert die Studie ELIMINATE-B die Rekrutierung, unter anderem mit neuen Standorten in Frankreich und Rumänien. FĂĽr Anleger wird damit vor […]
Ziltivekimab scheitert in Phase-III: Novo Nordisk verfehlt Risikoreduktion
LONDON (IT BOLTWISE) – Novo Nordisk meldet, dass Ziltivekimab in einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie die erwartete Risikoreduktion fĂĽr schwere kardiovaskuläre Ereignisse nicht erreicht hat. Der Wirkstoff zeigte zwar die erwartete biologische Wirkung, aber die klinischen Vorteile blieben aus. Entwicklungschef Martin Holst verweist auf das fehlende Ergebnis bei schweren Endpunkten. Zudem kĂĽndigt das Unternehmen fĂĽr das dritte […]
Abbott nach Q2 mit Umsatzplus: Ziele geschärft, Herz- und Diagnostik-Pipeline stark
LONDON (IT BOLTWISE) – Abbott Laboratories meldet fĂĽr das zweite Quartal 2026 ein Umsatzplus von 13 Prozent auf 12,593 Milliarden US-Dollar. Das Unternehmen schärft die Prognose fĂĽr 2026 und nennt ein bereinigtes EPS von 5,45 bis 5,60 Dollar. Am Markt reagierte die Aktie mit einem Kursplus von 7,4 Prozent, während zugleich neue klinische und regulatorische […]
Anavex plant Board Refresh: neuer Governance-Rahmen vor möglichem Übernahmeversuch
LONDON (IT BOLTWISE) – Anavex Life Sciences bringt frischen Wind in sein Kontrollgremium: Zwei unabhängige Direktoren sollen der Aktionärschaft zur Wahl im Jahr 2026 vorgeschlagen werden. Damit ergänzt das Unternehmen eine bestehende Reihe unabhängiger Mitglieder zu einem kĂĽnftig sechs Personen umfassenden Board. Parallel eskaliert der Konflikt mit PVG Asset Management und Patrick S. Adams, die […]
Sellas Life Sciences: REGAL-Studie steht vor dem 80. Ereignis
LONDON (IT BOLTWISE) – Sellas Life Sciences rĂĽckt mit der REGAL-Phase-3-Studie zum Leukämie-Wirkstoff GPS in die entscheidende Phase. In der Auswertung fehlen laut Unternehmensangaben noch 2 von 80 klinischen Ereignissen, bevor Daten entblindet werden können. Die Aktie reagierte darauf mit einem Sprung auf 9,30 Euro. Parallel stärken neue institutionelle Anteilskäufe und ein zweistelliger Millionenbetrag an […]
MindMaze-Aktie erholt sich: Beteiligungsmeldung treibt Kurs um rund 45%
GENF / LONDON (IT BOLTWISE) – Die MindMaze-Aktie hat sich nach dem Rekordtief im Juli deutlich erholt. Ein Impuls kam laut Börsenmeldung von der Schweizer SIX im Umfeld einer neuen Beteiligungsstruktur. Gleichzeitig treiben klinische Studien in der Schweiz und Frankreich die Story rund um digitale Neurotherapie fĂĽr häusliche Rehabilitation nach Schlaganfall. Am Kapitalmarkt bleibt der […]
Novo Nordisk enttäuscht mit ZEUS-Phase-3, dänischer ETF fällt deutlich
LONDON (IT BOLTWISE) – Der iShares MSCI Denmark ETF rutschte nach einem klinischen RĂĽckschlag bei Novo Nordisk um 2,33 % ab. Auslöser war das Scheitern der ZEUS-Phase-3-Studie: Der IL-6-Blocker Ziltivekimab verfehlte in einer Untersuchung mit 6.376 Patienten den primären Endpunkt. Zusätzlich traten schwerwiegende Infektionen häufiger auf, während die Hazard Ratio bei 0,99 lag. Anleger schauen […]
Definium sichert 805 Millionen Dollar fĂĽr DT120-Zulassung
LONDON (IT BOLTWISE) – Definium Therapeutics hat sich laut Angaben eine Kapitalbasis in Höhe von brutto 805 Millionen US-Dollar gesichert, um die klinische Entwicklung in der Präzisionspsychiatrie weiterzufĂĽhren. Zentrale Hoffnung liegt im Wirkstoff DT120, der in einer Phase-3-Studie bei schwerer Depression das Primärziel erreichte. Die Daten zeigten laut Bericht eine signifikante Symptomverbesserung gegenĂĽber Placebo, gemessen […]
Ideaya erweitert IDE892-Studie in Phase 1/2 fĂĽr solide Tumoren
LONDON (IT BOLTWISE) – Ideaya Biosciences erweitert die klinische PrĂĽfung von IDE892 bei soliden Tumoren in eine Monotherapie-Expansion der Phase 1/2. Im Fokus stehen Patienten mit spezifischen Gendefekten, darunter insbesondere Lungen- und BauchspeicheldrĂĽsenkrebs. Der Kurs reagierte zuletzt schwächer, doch die Jahresbilanz bleibt laut Angabe im Plus. Im August und auf dem ESMO-Kongress 2026 rĂĽcken damit […]
Capricor nach FDA-Negativvotum: Aktie verliert 83 Prozent und sieht Klagen
LONDON (IT BOLTWISE) – Nach einem negativen Votum im Umfeld der FDA-PrĂĽfung fĂĽr Deramiocel geraten die Erwartungen an Capricor Therapeutics unter Druck. Die Aktie soll in nur rund einem Monat etwa 83 Prozent an Wert verloren haben, während der formale Entscheidungszeitpunkt Ende August näher rĂĽckt. Parallel bereiten dem Bericht zufolge mehrere US-Kanzleien Sammelklagen vor. Spätestens […]
KI-Bluttest erkennt Alzheimer bis zu sieben Jahre frĂĽher: neue Biomarker im Fokus
LONDON (IT BOLTWISE) – Ein KI-gestĂĽtzter Bluttest kann Alzheimer laut einer Studie bis zu sieben Jahre vor den ersten klinischen Symptomen erkennen. Grundlage ist die Analyse der Amyloid-β-Proteinfehlfaltung mit einer berichteten Genauigkeit von ĂĽber 92 Prozent. Ergänzend werden blutbasierte Biomarker wie p-tau217 stärker in den klinischen Alltag geschoben, während neue Forschungsansätze auch aus der Mikrogravitation […]
GLP-1 wirkt möglicherweise direkt in Arthritisseren: neue Studie aus Aarhus
AARHUS / LONDON (IT BOLTWISE) – Forschende der Universität Aarhus haben nachgewiesen, dass GLP-1 in geringen Mengen direkt in der GelenkflĂĽssigkeit vorkommt. Die gemessenen GLP-1-Spiegel ähneln dabei weitgehend denen im Blut der untersuchten Patientinnen und Patienten. Das deutet darauf hin, dass GLP-1-Rezeptor-Agonisten wie Wegovy Barrieren ĂĽberwinden und EntzĂĽndungsprozesse im Gelenk beeinflussen könnten. Gleichzeitig betont das […]
Viking Therapeutics: starker Cash-Puffer und kleinerer Quartalsverlust
LONDON (IT BOLTWISE) – Viking Therapeutics meldet fĂĽr das zweite Quartal 2026 einen Verlust von 1,10 US-Dollar je Aktie und liegt damit unter der Erwartung von 1,23 US-Dollar. Gleichzeitig weist das Unternehmen eine Kassenreserve von 502 Millionen US-Dollar aus, die das Studienprogramm finanziell stĂĽtzt. Auf der klinischen Seite sind die Phase-3-Studien VANQUISH-1 und VANQUISH-2 zum […]
Atai-Beckley: Kanzlei prüft Eli-Lilly-Übernahme wegen möglicher Fehlbewertung
LONDON (IT BOLTWISE) – Eine US-Kanzlei untersucht die geplante Ăśbernahme von Atai Beckley durch Eli Lilly. Im Fokus steht die Frage, ob der Vorstand beim Verkauf wirklich im Interesse der Aktionäre gehandelt hat. Der Deal bietet 6,75 US-Dollar je Aktie plus ein mögliches bedingtes Recht auf Zusatzzahlungen bis zu 2,50 US-Dollar. Gleichzeitig liegen frĂĽhere Analystenziele […]
Cepe rognastat scheitert in Phase 2: Anti-Tau-Ansatz ohne klinischen Nutzen
LONDON (IT BOLTWISE) – Die Phase-2-Studie PROSPECT-ALZ zeigt keinen klinischen Nutzen fĂĽr Ceperognastat bei frĂĽher symptomatischer Alzheimer-Demenz. Das von Eli Lilly entwickelte Medikament, ein OGA-Hemmer zur gezielten Beeinflussung des Tau-Proteins, konnte den kognitiven und funktionellen Abbau ĂĽber 100 Wochen nicht signifikant verlangsamen. Auffällig ist dabei, dass eine höhere Dosierung von 3 mg in Teilen mit […]
Orales Semaglutid senkt bei AUD schwere Trinktage und Cravings
LONDON (IT BOLTWISE) – Eine randomisierte, doppelblinde Studie zeigt, dass orales Semaglutid bei Erwachsenen mit Alcohol Use Disorder schwere Trinktage und Cravings reduziert. Die Untersuchung fĂĽhrte auĂźerdem zu weniger Alkohol pro Trinkgelegenheit und zu einer Senkung alkoholbezogener negativer Konsequenzen. Bemerkenswert ist, dass die Teilnehmer nicht auf vollständige Abstinenz ausgerichtet sein mussten, um messbare Effekte zu […]
Ocugen: RMAT-Status für OCU410 – warum der Kurs trotzdem fällt
LONDON (IT BOLTWISE) – Ocugen hat fĂĽr den Gentherapie-Kandidaten OCU410 den RMAT-Status der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Regulatorisch bedeutet das mehr Betreuung und potenziell einen beschleunigten Weg Richtung Zulassung. Der Börsenkurs reagiert dennoch mit deutlichem Abgabedruck. Die Meldung deckt damit vor allem eine LĂĽcke zwischen klinischem Fortschritt und dem sehr langen Zeitplan bis zur Phase 3 […]
Humacyte: FDA akzeptiert IND fĂĽr CTEV und startet Phase-2a bei CABG
LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den IND-Antrag fĂĽr Humacytes Coronary Tissue Engineered Vessel (CTEV) angenommen. Damit kann das Unternehmen eine erste Phase-2a-Studie am Menschen fĂĽr Koronararterien-Bypass-Operationen (CABG) starten. Humacyte plant den Start noch im dritten Quartal 2026 mit zunächst zehn Probanden. Im Fokus steht zunächst die Durchlässtigkeit der kĂĽnstlich gezĂĽchteten Gefäße, bevor […]
Studie zeigt: Silberdiaminfluorid stoppt Karies bei Kleinkindern ohne Bohren
LONDON (IT BOLTWISE) – Eine Phase-III-Studie liefert neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten fĂĽr Silberdiaminfluorid (SDF) als Karies-Stopper bei sehr jungen Kindern. In der JAMA Pediatrics-Analyse wurden 830 Kinder unter 6 Jahren untersucht; bei 38% der behandelten Milchzähne gelang es, die Karies so zu stoppen, dass sie in mehr als der Hälfte der Zähne nicht weiter fortschritt. […]
CSL plant klinische Tests für „Horizon 2“ ab Mitte 2027 in Broadmeadows
BROADMEADOWS / LONDON (IT BOLTWISE) – Der Biotechnologiekonzern CSL hat einen konkreten Zeitplan fĂĽr „Horizon 2“ vorgestellt, sein neues Fertigungsverfahren zur besseren Ausbeute von Immunglobulinen. Mitte 2027 sollen die klinischen Aktivitäten am Standort Broadmeadows starten. Parallel arbeitet das Unternehmen an Kapazitätsausbau in Kankakee und koppelt die Technologie-Roadmap an ein Effizienzprogramm. FĂĽr Investoren rĂĽckt damit die […]
Personalisierte mRNA-Impfung bei triple-negativem Brustkrebs löst starke Immunreaktion aus
LONDON (IT BOLTWISE) – Eine Pilotstudie der Universitätsmedizin Mainz untersucht personalisierte mRNA-Impfstoffe fĂĽr triple-negativen Brustkrebs. Das Protokoll umfasst acht Impfdosen pro Patientin, bei denen das Immunsystem auf das genetische Profil des Tumors trainiert werden soll. Laut den im Juli 2026 vorgestellten Daten entsteht dabei eine starke Immunreaktion bei gleichzeitig beherrschbaren Nebenwirkungen. Bis zu einer möglichen […]

























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