NEW YORK / LONDON (IT BOLTWISE) – Forscher haben einen neuen Ansatz zur Behandlung von Fettleibigkeit entdeckt, der auf der Aktivierung von braunem Fett basiert. Im Gegensatz zu herkömmlichen Methoden, die den Appetit unterdrücken, zielt dieser Ansatz darauf ab, den Energieverbrauch zu steigern. Eine Schlüsselrolle spielt dabei das Protein SLIT3, das die Infrastruktur für die Wärmeproduktion im Körper aufbaut.

Neue Erkenntnisse zur Aktivierung von braunem Fett als Therapieansatz gegen Fettleibigkeit
Neue Erkenntnisse zur Aktivierung von braunem Fett als Therapieansatz gegen Fettleibigkeit (Foto: IT BOLTWISE)
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In der jüngsten Forschung haben Wissenschaftler einen innovativen Ansatz zur Bekämpfung von Fettleibigkeit entdeckt, der auf der Aktivierung von braunem Fett basiert. Während herkömmliche Methoden wie GLP-1-Medikamente den Appetit unterdrücken, zielt dieser neue Ansatz darauf ab, den Energieverbrauch zu erhöhen, indem die natürliche Wärmeproduktion des Körpers gefördert wird. Eine zentrale Rolle spielt dabei das Protein SLIT3, das als ‘Split-Signal’ fungiert, um die notwendigen Nerven- und Blutgefäßnetzwerke im braunen Fett zu entwickeln.

Ohne diese Infrastruktur kann braunes Fett die Signale des Gehirns, die zur Wärmeproduktion anregen, nicht empfangen und auch nicht die Nährstoffe aufnehmen, die es zur Kalorienverbrennung benötigt. Diese Entdeckung legt nahe, dass Fettleibigkeit durch die Verbesserung des internen ‘metabolischen Sinks’ des Körpers behandelt werden könnte, anstatt nur die Nahrungsaufnahme zu reduzieren.

Die Forscher identifizierten das Enzym BMP1, das SLIT3 in zwei Fragmente spaltet. Eines dieser Fragmente fördert das Wachstum von Blutgefäßen, während das andere die Nervenexpansion unterstützt. Diese Prozesse sind entscheidend für die Aktivierung des braunen Fetts, das als ‘Sink’ fungiert, um Glukose und Lipide aus dem Blutkreislauf aufzunehmen und in Wärme umzuwandeln, anstatt sie als weißes Fett zu speichern.

In Studien an Mäusen, die normalerweise sehr aktives braunes Fett haben, zeigte sich, dass das Fehlen von SLIT3 oder seines Rezeptors PLXNA1 zu einer erhöhten Kälteempfindlichkeit führte. Dies unterstreicht die Bedeutung der richtigen Nervenstruktur und der Dichte der Blutgefäße für die Funktion des braunen Fetts. Die Untersuchung von Fettgewebeproben von über 1.500 Menschen ergab, dass die Expression des SLIT3-Gens eng mit der metabolischen Gesundheit, Entzündungen und der Insulinsensitivität bei fettleibigen Individuen verknüpft ist.

Diese Erkenntnisse könnten zu neuen Therapien führen, die darauf abzielen, das bestehende braune Fett zu optimieren, anstatt mehr davon zu erzeugen. Durch die Nutzung des SLIT3-PLXNA1-Wegs hoffen Wissenschaftler, bestehendes braunes Fett zu ‘renovieren’ und es effizienter bei der Aufnahme und Verbrennung überschüssiger Nährstoffe zu machen. Dies könnte eine vielversprechende Alternative zu aktuellen Gewichtsverlustmethoden darstellen, die hauptsächlich auf der Reduzierung der Nahrungsaufnahme basieren.


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