BERLIN / LONDON (IT BOLTWISE) – Die vierte internationale ME/CFS-Konferenz in Berlin hat die dringende Notwendigkeit einer verbesserten Versorgung für die rund 300.000 Betroffenen in Deutschland hervorgehoben. Mit der Unterstützung der Bundesregierung und einem Budget von 500 Millionen Euro soll die Forschung und Behandlung von ME/CFS in den nächsten zehn Jahren revolutioniert werden.
Die jüngste ME/CFS-Konferenz in Berlin hat eindringlich auf die Notwendigkeit hingewiesen, die Versorgung von etwa 300.000 Betroffenen in Deutschland zu verbessern. Diese Veranstaltung markiert den Beginn der „Nationalen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen“, die mit einem Budget von 500 Millionen Euro ausgestattet ist. Ziel ist es, die Forschung und Behandlung von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) grundlegend zu verändern.
Die Bundesregierung hat die Mittel für dieses ehrgeizige Programm freigegeben, das auf eine langfristige und interdisziplinäre Forschung abzielt. Führende Wissenschaftler betonen, dass die Gelder gezielt eingesetzt werden sollen, um die Krankheitsmechanismen zu entschlüsseln, verlässliche Biomarker zu identifizieren und eine solide Datenbasis für klinische Studien zu schaffen. Deutschland soll in diesem Bereich zur globalen Spitze aufschließen und von der reinen Symptombehandlung zu kausal wirksamen Therapien übergehen.
Parallel zur klinischen Forschung gewinnt die wissenschaftliche Bewertung komplementärer und traditioneller chinesischer Medizin (TCM) an Bedeutung. Systematische Übersichtsarbeiten und Meta-Analysen haben die Wirksamkeit von Akupunktur und Moxibustion bei chronischen Fatigue-Symptomen untersucht. Die Ergebnisse sind vielversprechend, doch die methodische Qualität vieler TCM-Studien lässt noch zu wünschen übrig. Ein im Spätherbst 2025 veröffentlichtes „Core Outcome Set“ für TCM in der ME/CFS-Forschung soll nun die Messung von Behandlungsergebnissen standardisieren.
Trotz der neuen Forschungsmilliarden bleibt der Alltag der Betroffenen von einer „Versorgungskatastrophe“ geprägt. Viele Patienten warten Jahre auf eine Diagnose, und spezialisierte Kliniken sind Mangelware. Patientenorganisationen bereiten sich auf bundesweite Proteste vor, um auf die dringende Notwendigkeit einer besseren medizinischen Versorgungsinfrastruktur hinzuweisen. Die Kluft zwischen Forschung und Praxis bleibt eine der größten Herausforderungen, die es zu überwinden gilt.
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