MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In der aktuellen Diskussion um die Sicherheit von Impfstoffen gibt es viele Missverständnisse, insbesondere im Hinblick auf die Durchführung von Sicherheitsstudien vor der Zulassung.
Impfstoffe sind ein wesentlicher Bestandteil der öffentlichen Gesundheit und unterliegen strengen Sicherheitsprüfungen, bevor sie für den allgemeinen Gebrauch zugelassen werden. Entgegen der Behauptung, dass Impfstoffe ohne Sicherheitsstudien zugelassen werden, durchlaufen sie mehrere Phasen klinischer Studien. Diese Studien umfassen Tausende von Teilnehmern, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Impfstoffe zu gewährleisten. Nach der Zulassung werden Impfstoffe weiterhin überwacht, um mögliche Nebenwirkungen zu identifizieren. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und das Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) nutzen verschiedene Systeme zur kontinuierlichen Überwachung. Dazu gehört das Vaccine Safety Datalink, das Gesundheitsdaten von Millionen von Menschen analysiert, um mögliche negative Auswirkungen von Impfungen zu erkennen. Ein weiteres System ist das Clinical Immunization Safety Project (CISA), ein Netzwerk von CDC-Experten, das potenzielle Gesundheitsprobleme nach Impfungen untersucht. Zudem gibt es das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), das es Einzelpersonen ermöglicht, mögliche Probleme nach einer Impfung zu melden. Diese selbst gemeldeten Daten, zusammen mit anderen laufenden Tests, helfen Experten, festzustellen, ob gemeldete Nebenwirkungen tatsächlich mit den Impfstoffen in Verbindung stehen. Impfstoffexperten betonen, dass Impfstoffe strenger getestet werden als andere Medikamente. Die Forderung nach Placebo-kontrollierten Studien für bereits zugelassene Impfstoffe wird von vielen Experten als unethisch angesehen, da es bedeuten würde, Menschen den Schutz vor gefährlichen Krankheiten zu verweigern. Die Diskussion um die Sicherheitsstudien von Impfstoffen zeigt, wie wichtig es ist, wissenschaftliche Fakten von Fehlinformationen zu unterscheiden.
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