TOKIO / LONDON (IT BOLTWISE) – Fujirebio hat einen neuen vollautomatisierten Labortest für den Alzheimer-Biomarker pTau-217 vorgestellt, der die Diagnostik und Arzneimittelforschung revolutionieren könnte. Der Test liefert in nur 35 Minuten präzise Ergebnisse und ist zunächst für die Forschung verfügbar. Experten sehen darin einen bedeutenden Fortschritt für eine schnellere und genauere Diagnose von Demenzerkrankungen.
Fujirebio hat kürzlich einen bedeutenden Fortschritt in der Alzheimer-Diagnostik erzielt, indem es einen vollautomatisierten Labortest für den Biomarker pTau-217 auf den Markt gebracht hat. Dieser Test, der unter dem Namen „Lumipulse G pTau 217 CSF“ bekannt ist, liefert innerhalb von nur 35 Minuten quantitative Ergebnisse aus Nervenwasser. Diese schnelle und präzise Methode könnte die Art und Weise, wie Alzheimer diagnostiziert wird, grundlegend verändern.
Der Biomarker pTau-217 hat sich als einer der zuverlässigsten Indikatoren für Alzheimer etabliert. Seine Konzentration im Nervenwasser korreliert stark mit den typischen Proteinablagerungen im Gehirn, die für Alzheimer charakteristisch sind. Besonders hervorzuheben ist die Fähigkeit von pTau-217, Alzheimer mit hoher Genauigkeit von anderen Demenzformen zu unterscheiden. Diese Eigenschaft macht ihn zu einem wertvollen Werkzeug in der frühen Diagnose, oft Jahre bevor erste Gedächtnisprobleme auftreten.
Die Automatisierung des Tests bringt erhebliche Vorteile mit sich. Bisher waren solche Analysen oft manuell und zeitaufwendig. Der neue Test von Fujirebio läuft vollautomatisch ab und bietet damit eine höhere Geschwindigkeit, Standardisierung und Effizienz. Dies ist besonders vorteilhaft für klinische Studien, da es die Auswahl geeigneter Probanden erleichtert und die Messung von Therapieerfolgen präzisiert.
Während der Liquortest bereits einen großen Schritt darstellt, arbeitet die Industrie an der nächsten Innovation: einem Bluttest. Ein solcher Test wäre weniger invasiv und könnte breiter eingesetzt werden. Unternehmen wie Roche haben bereits Fortschritte gemacht und von der US-amerikanischen FDA einen beschleunigten Zulassungsstatus für ihren pTau-217-Bluttest erhalten. Fujirebio selbst hat in den USA eine Zulassung für einen verwandten Bluttest erhalten, doch zeigen Studien, dass reale Bedingungen die Ergebnisse beeinflussen können, was weitere Validierungen erforderlich macht.
Langfristig könnte sich eine zweistufige Diagnostik etablieren, bei der ein Bluttest als breites Screening dient, gefolgt von einer Liquoranalyse oder einem PET-Scan zur Bestätigung. Diese Entwicklungen tragen dazu bei, Alzheimer als biologisch klar definierbare Krankheit zu verstehen und ermöglichen eine frühzeitige und sichere Diagnose, die für den Erfolg neuer Therapien entscheidend ist.
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