TORONTO / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Ein neuer Hauttest zur Erkennung von progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) verspricht eine schnellere und genauere Diagnose als bisherige Methoden. Diese Entwicklung könnte die Zuweisung von Patienten zu klinischen Studien verbessern und zukünftig gezielte, präzise Behandlungen ermöglichen.

Die Forschungsgemeinschaft der University Health Network und der Universität Toronto hat einen innovativen Hauttest entwickelt, der spezifische Fehlfaltungen von Tau-Proteinen erkennt, die charakteristisch für die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) sind. Diese seltene neurodegenerative Erkrankung beeinträchtigt die Körperbewegungen, einschließlich Gehen, Gleichgewicht und Schlucken. Der Test könnte eine genauere und schnellere Diagnose von PSP ermöglichen als die derzeitigen Methoden.
Der neue Assay, der im Fachjournal JAMA Neurology beschrieben wird, nutzt dieselbe Technologie wie der Alpha-Synuclein-Assay, um eine Sequenz von fehlgefalteten Tau-Proteinen zu identifizieren, die spezifisch für PSP sind. Diese Entwicklung ist besonders wichtig für die korrekte Zuweisung von Patienten zu klinischen Studien und wird in Zukunft noch bedeutender, wenn gezielte, präzise Behandlungen für PSP entwickelt werden.
In der Vergangenheit wurden fehlgefaltete Proteine wie Alpha-Synuclein oder Tau in der Gehirn- und Nervenzellflüssigkeit durch eine Lumbalpunktion nachgewiesen. Diese Methode ist jedoch nicht immer zugänglich und für einige Patienten ungeeignet. Daher erfolgt die Diagnose oft auf Basis der Symptome und klinischen Präsentation, was zu Fehldiagnosen führen kann, insbesondere bei seltenen neurodegenerativen Erkrankungen wie PSP.
Die Forscher haben den neuen Test an Hautbiopsien von Patienten mit PSP sowie von Personen mit anderen neurodegenerativen Erkrankungen und gesunden Kontrollpersonen validiert. Dabei zeigte sich, dass der Test eine Sensitivität und Spezifität von 90 % aufweist. Fehlgefaltete Tau-Proteine wurden in den meisten PSP-Patienten nachgewiesen, jedoch viel seltener bei anderen neurodegenerativen Erkrankungen.
Die Bedeutung dieser Entwicklung wird durch die Möglichkeit unterstrichen, dass der Test in ein Panel von Blut- und Hauttests integriert werden könnte, um genauere Diagnosen zu ermöglichen. Dies könnte die Grundlage für die Empfehlung geeigneter klinischer Studien bilden. Die Forscher arbeiten derzeit an der Validierung des Tests in einer klinischen Studie an fünf PSP-Zentren in Nordamerika und Europa.
Die Torontoer Forschergruppe wird den Assay weiter untersuchen, um sicherzustellen, dass er auch außerhalb großer Forschungszentren praktikabel und bequem einsetzbar ist. Diese Fortschritte könnten die Diagnostik und Behandlung von PSP revolutionieren und den Weg für zukünftige Entwicklungen in der personalisierten Medizin ebnen.
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