PARIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Sanofi hat die Übernahme von Dynavax Technologies abgeschlossen und sichert sich damit eine starke Position im Impfstoffmarkt. Mit einem vielversprechenden Gürtelrose-Impfstoffkandidaten plant der Pharmakonzern, den Marktführer GSK herauszufordern. Die Integration von Dynavax stärkt zudem Sanofis Portfolio im Bereich der Hepatitis-B-Impfstoffe.
Sanofi hat kürzlich die Übernahme von Dynavax Technologies für 2,2 Milliarden US-Dollar abgeschlossen. Diese strategische Akquisition ermöglicht es dem französischen Pharmakonzern, seine Position im globalen Impfstoffmarkt erheblich zu stärken. Besonders im Fokus steht der vielversprechende Gürtelrose-Impfstoffkandidat Z-1018, der direkt gegen den aktuellen Marktführer Shingrix von GSK antreten soll.
Die ersten klinischen Daten der Phase 1/2-Studie von Z-1018 sind vielversprechend. Der Impfstoffkandidat erreichte eine humorale Ansprechrate von 100 Prozent, während der aktuelle Standard bei 96,9 Prozent liegt. Ein entscheidender Vorteil könnte jedoch in der Verträglichkeit liegen. Lokale Reaktionen nach der Injektion traten bei Z-1018 nur bei 12,5 Prozent der Teilnehmer auf, verglichen mit 52,6 Prozent beim Konkurrenzprodukt. Auch bei systemischen Reaktionen schnitt der Sanofi-Kandidat mit 27,5 Prozent deutlich besser ab als das Vergleichsprodukt mit über 63 Prozent.
Zusätzlich zur klinischen Pipeline übernimmt Sanofi mit HEPLISAV-B ein bereits etabliertes Produkt. Dieser Impfstoff hielt Ende 2023 rund 42 Prozent des US-Marktes für Hepatitis-B-Impfungen bei Erwachsenen. Der Erfolg basiert vor allem auf dem vereinfachten Impfschema: HEPLISAV-B benötigt lediglich zwei Dosen innerhalb eines Monats, während herkömmliche Impfstoffe drei Dosen über einen Zeitraum von sechs Monaten erfordern.
Sanofi plant, seine globale Vertriebsstruktur zu nutzen, um die internationale Präsenz des Vakzins auszubauen. Das Produkt ergänzt das bestehende Portfolio, das unter anderem Impfstoffe gegen Polio und Influenza umfasst. Die Integration erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem das Unternehmen seine Kapazitäten im Bereich der Immunisierung massiv ausweitet. Im zweiten Halbjahr 2026 werden entscheidende Daten aus dem zweiten Teil der Phase-1/2-Studie erwartet, in der Z-1018 direkt gegen Shingrix bei über 70-Jährigen getestet wird.
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