Durchbruch in der Behandlung von Prader-Willi-Syndrom: Neue Hoffnung für Betroffene
RICHMOND / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine neue medikamentöse Behandlung bietet Hoffnung für Menschen mit Prader-Willi-Syndrom, einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch unstillbaren Hunger gekennzeichnet ist. Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die weltweit nur wenige Menschen betrifft, aber für die Betroffenen und ihre Familien eine enorme Belastung darstellt. Eine der schwerwiegendsten Symptome ist […]
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