Ebola in der DR Kongo: WHO warnt vor intensiver Übertragung und hoher Sterblichkeit
DR CONGO / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Ebola-Epidemie in der Demokratischen Republik Kongo ist nach Angaben der WHO zur bislang schwersten in der Landesgeschichte geworden. Das nationale Gesundheitsinstitut meldet inzwischen 2.325 Tote seit dem Start der Ausbreitung vor rund sechs Monaten. Gleichzeitig steigen bestätigte Fälle auf 4.945, darunter 101 neue Fälle in den vergangenen […]
BioNTech-BNTX bleibt um 90 US-Dollar stabil: Umsatz, Kosten und Pipeline im Fokus
LONDON (IT BOLTWISE) – Die BioNTech-Aktie pendelt im August 2026 knapp um die 90-Dollar-Marke und bleibt damit für viele Anleger ein Stabilitätsanker. Zum Handelsschluss am 14.08.2026 liegt der Kurs bei rund 93,09 US-Dollar. Am 17.08.2026 wird parallel ein fairer Wert von 91,78 US-Dollar genannt, was die enge Bewertungsstrecke unterstreicht. Im Hintergrund rücken vor allem die […]
COVID wird in Kalifornien zum Sommerphänomen: CDC meldet Aktivität in 43 Staaten
LOS ANGELES / LONDON (IT BOLTWISE) – In Kalifornien zeigt sich COVID-19 laut Gesundheitsbehörden zunehmend als Sommerwelle statt als Winteranstieg. Die US-Gesundheitsbehörde CDC sieht COVID-19 gerade in 43 Staaten wachsend oder wahrscheinlich wachsend, während in Kalifornien die Abwasseraktivität moderat bis hoch ist. Daten aus Notaufnahmen und Tests deuten dabei auf deutlich größere Sommerpeaks als in […]
BioNTech senkt 2026-Prognose auf 1,6–1,9 Mrd. Euro und wechselt den CEO
LONDON (IT BOLTWISE) – BioNTech hat die Umsatz- und Ausgabenprognose für 2026 deutlich gesenkt und erwartet nur noch 1,6 bis 1,9 Milliarden Euro Erlöse. Als Hauptgrund nennt das Unternehmen eine schwächere Nachfrage nach dem COVID-19-Impfstoff und geringere Belastungen durch künftig ausbleibende Meilensteinzahlungen. Parallel bestellt der Aufsichtsrat Guido Oelkers zum neuen Vorstandsvorsitzenden ab spätestens Februar 2027. […]
COVID wird in Kalifornien stärkerer Sommer- als Wintervirus – was das für Impfungen heißt
LOS ANGELES / LONDON (IT BOLTWISE) – In Kalifornien zeigt COVID-19 zunehmend einen deutlichen Sommergipfel, während der Winterhöhepunkt zuletzt deutlich schwächer ausfällt. Laut den Angaben der US-Gesundheitsbehörde wächst COVID-19 derzeit oder dürfte in 43 Bundesstaaten zunehmen. Auf Ebene der Überwachung über Abwasser- und Testdaten ordnet der Bericht Kalifornien als einen der wenigen Staaten mit moderater […]
Gamgee aus dem ChatGPT-Fall: Personalisierter mRNA-Impfstoff für Hunde
LONDON (IT BOLTWISE) – Ein australischer Startup-Gründer hat aus einer privaten Krebsdiagnose für seinen Hund Rosie ein Unternehmen gemacht: Gamgee soll personalisierte mRNA-Impfstoffe gegen Tumore bei Hunden entwickeln. Dafür kombiniert er laut eigener Darstellung ChatGPT mit computergestützter Genomik und Proteinmodellierung, um aus Tumor- und gesunder DNA passende Neoantigene auszuwählen. Das Unternehmen wurde in den Sommer-Batch […]
Moderna: mRNA-Grippeimpfstoff mFLUSIVA erhält FDA-Zulassung – Aktie legt stark zu
LONDON (IT BOLTWISE) – Moderna meldet einen strategischen Schub: Die FDA hat den ersten mRNA-basierten Grippeimpfstoff mFLUSIVA zugelassen. Der Titel reagiert mit deutlicher Dynamik, die Aktie steigt binnen kurzer Zeit stark an. Im Hintergrund untermauern Phase-3-Daten mit mehr als 40.000 Probanden die Wirksamkeit, gleichzeitig bleibt der US-Markt durch Impfskepsis und politische Debatten herausfordernd. Parallel signalisiert […]
Innorna für Prix Galien USA nominiert: mRNA-LNP gegen chronischen Gichtverlauf
NEW YORK CITY / LONDON (IT BOLTWISE) – Innorna ist für den Prix Galien USA Best Startup Award 2026 nominiert. Im Fokus steht eine mRNA-LNP-Plattform, die von der Grundlagenentwicklung bis zur cGMP-Herstellung reicht. Das Leitsprogramm IN026 adressiert einen chronischen Gichtverlauf mit dem Ziel, Harnsäure zu senken. Die FDA erteilte dafür im März 2026 die IND-Freigabe, […]
Innorna erhält Prix-Galien-USA-Nominierung 2026 für mRNA-LNP-Plattform
SHENZHEN, CHINA / LONDON (IT BOLTWISE) – Innorna ist für den Prix Galien USA Best Startup Award 2026 nominiert worden. Der Biotech-Schwerpunkt liegt auf mRNA-LNP-Technologie und einer klinischen Pipeline, die von Impfstoffansätzen hin zu Therapien erweitert wurde. Als führendes Programm nennt das Unternehmen IN026 für refraktäre Gicht mit dem Ziel, Harnsäure zu senken. Für März […]
FDA gibt mRNA-Grippeimpfstoff für 50+ frei: Mercy Health erwartet bessere Saisonanpassung
YOUNGSTOWN, OHIO / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Zulassungsbehörde FDA hat einen neuen mRNA-basierten Grippeimpfstoff für Erwachsene ab 50 Jahren freigegeben. Mercy Health-Ärztinnen und -Ärzte erwarten, dass die neue Technologie die passende Impfstoff-Zusammensetzung schneller an die zirkulierenden Virusvarianten der kommenden Saison anpasst. Erste Empfehlungen zum Impfbeginn richten sich nach Angaben von Dr. James Kravec auf […]
Ebola-Ausbruch in der DR Kongo: Warum für US-Bürger das Risiko niedrig bleibt
LONDON (IT BOLTWISE) – Der Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo hat laut Regierungsdaten die Marke von 4.381 bestätigten Fällen erreicht. Die Zahl der Toten soll inzwischen 2.000 überschreiten, während Experten vor allem auf die ungleich schwierigen Bedingungen vor Ort verweisen. In den USA sehen Fachleute dagegen im Durchschnitt ein sehr geringes Risiko, weil die […]
SCHOTT Pharma: Höhere Nachfrage bringt Quartalsschub – Ergebnis sinkt
MAINZ / LONDON (IT BOLTWISE) – SCHOTT Pharma meldet ein drittes Quartal, das operativ besser ausfällt als viele erwartet hatten: Der Umsatz steigt um 10 % auf 281,8 Millionen Euro. Gleichzeitig sinkt das EBITDA im Quartal um knapp 9 % auf 75,5 Millionen Euro, weil Polymerspritzen wegen nachlassender mRNA-Nachfrage weniger ausgelastet sind. Auf Konzernebene wurden […]
Comirnaty von BioNTech: mRNA-Impfstoff für EU-Zielgruppen ab 6 Monaten
LONDON (IT BOLTWISE) – Comirnaty wird in der EU laut EMA zur Vorbeugung von COVID-19 bei Personen ab 6 Monaten eingesetzt. Für Deutschland verweist die Produktinformation auf BioNTech als zuständigen Ansprechpartner sowie auf BioNTech Manufacturing GmbH in Mainz als Herstellerangabe. Technisch handelt es sich um einen COVID-19-mRNA-Impfstoff mit tozinameran bzw. angepassten mRNA-Varianten. In der aktuellen […]
Schott Pharma wächst im dritten Quartal um 10 Prozent – Ziele bestätigt
LONDON (IT BOLTWISE) – Schott Pharma steigert im dritten Quartal den Umsatz auf 281,8 Millionen Euro und kommt damit auf ein Plus von zehn Prozent. Das operative Ergebnis sinkt zwar leicht auf 75,5 Millionen Euro, was unter anderem mit auslaufender mRNA-Impfstoff-Nachfrage und Produktionsoptimierungen zusammenhängt. Der Konzern bestätigt unverändert die im Juli angehobenen Jahresziele und positioniert […]
Schott Pharma: Mehr Nachfrage steigert Umsatz im dritten Quartal
MAINZ / LONDON (IT BOLTWISE) – Schott Pharma verzeichnet im dritten Geschäftsquartal bis Ende Juni eine spürbar höhere Nachfrage über das gesamte Portfolio. Der Umsatz steigt um zehn Prozent auf 281,8 Millionen Euro, währungsbereinigt liegt das Plus bei 8,3 Prozent. Gleichzeitig sinkt das Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen (Ebitda) um knapp 9 Prozent auf […]
Moderna mFlusiva: Neue mRNA-Grippeimpfung für 50+ mit 27% mehr Wirksamkeit
HOUSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine neue Grippeimpfung für ältere Erwachsene freigegeben, die auf mRNA-Technologie basiert. Der Hersteller Moderna bringt dabei den Impfstoff mFlusiva ins Spiel, der in klinischen Studien 27% wirksamer gewesen sein soll als die Standardvariante. Für Erwachsene von 50 bis 64 gilt die Zulassung vollständig, während ab […]
FDA genehmigt ersten mRNA-Grippeimpfstoff: Warum das für KI-Entwicklung in Medizin zählt
LONDON (IT BOLTWISE) – In den USA hat die FDA den ersten mRNA-Grippeimpfstoff für Erwachsene freigegeben: Moderna darf „mFlusiva“ für die Altersgruppe ab 50 in Verkehr bringen. In einer großen randomisierten Studie schnitt der Impfstoff im Vergleich zu einem Standardpräparat mit einer PCR-bestätigten Influenza-Definition besser ab. Die zentrale Idee dahinter ist weniger Marketing als Tempo: […]
Arbutus stellt Zahlungen und neue Patentklagen in den Fokus
LONDON (IT BOLTWISE) – Arbutus rückt vor der Veröffentlichung der Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 in den Mittelpunkt. Im Juli flossen im Rahmen eines Vergleichs mit Genevant und Arbutus bereits 950 Millionen US-Dollar, während weitere 1,3 Milliarden US-Dollar an Bedingungen geknüpft sind. Parallel treibt das Unternehmen seine Patentklagen gegen Pfizer und BioNTech voran, die […]
Spikevax von Moderna: 50 Mikrogramm pro 0,5 ml und mRNA-1273 im Fokus
LONDON (IT BOLTWISE) – Spikevax von Moderna wird mit 0,5 ml pro Dosis angeboten, dabei sind 50 Mikrogramm Wirkstoff enthalten. Laut Fachinformation zielt das Präparat auf die aktive Immunisierung gegen COVID-19. Als Grundlage wird mRNA-1273 in einer lipidbasierten Formulierung genannt, die als Injektionssuspension vorliegt. Für die medizinische Einordnung sind vor allem die exakte Dosierung, die […]
FDA entscheidet bald über ersten mRNA-Grippeimpfstoff – Moderna unter Druck
LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA steht vor einer Entscheidung über einen mRNA-basierten Grippeimpfstoff von Moderna. Der Antrag war im Februar zunächst auf Eis gelegt worden, nachdem die Behörde eine Prüfung abgelehnt hatte. Zwar wurde die Überprüfung nach einem Angebot für eine zusätzliche Bestätigungsstudie wieder aufgenommen, doch die Schwankung bremst Investitionen und Forschungsprogramme. Auch in […]
Lynch-Syndrom: Impfstoff-Tests sollen Darmkrebs vor dem Tumor stoppen
HOUSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – In den USA laufen frühe klinische Tests für Impfstoffe, die bei Menschen mit Lynch-Syndrom präkanzeröse Veränderungen im Dickdarm früher bremsen sollen. Eine an der Studie beteiligte Ärztin aus Houston gilt als Beispiel dafür, wie genetische Risiken schon vor dem 50. Lebensjahr zu aggressiven Verläufen führen. Ziel ist nicht nur […]
Moderna bekommt FDA-Zulassung für ersten mRNA-Grippeimpfstoff und startet 3-Milliarden-Rückkauf
LONDON (IT BOLTWISE) – Moderna hat die FDA-Zulassung für den ersten mRNA-basierten Grippeimpfstoff erhalten. Der Impfstoff mFLUSIVA (mRNA-1010) richtet sich zunächst an Erwachsene ab 50 Jahren und zeigt in Phase-3-Daten eine messbare Überlegenheit gegenüber Standardimpfstoffen. Am selben Tag verzeichnete die Aktie einen kräftigen Kursanstieg um 9,57 Prozent. Parallel dazu kündigte der Vorstand ein neues Aktienrückkaufprogramm […]
mFLUSIVA: Erste mRNA-Grippeimpfung – was der FDA-Deal über KI-nahe Impfplattformen verrät
LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat am 5. August 2026 als erste US-Behörde mFLUSIVA, eine mRNA-Grippeimpfung, zugelassen. Damit rückt eine Technologie in den Vordergrund, die in den Jahren zuvor politisch ausgebremst wurde. Der neue Impfstoff soll laut Studiendaten eine konventionelle Influenza-Vakzine um 26,6 % übertreffen, bleibt aber wegen Nebenwirkungen und fehlender erster Empfehlung bislang […]
mFlusiva: Moderna-Messenger-mRNA-Grippeimpfstoff kommt – Vertrauen wird zum Engpass
LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Moderna’s mFlusiva für Menschen ab 50 freigegeben, nachdem eine Studie mit über 40.000 Teilnehmenden eine um 26,6 % bessere Wirksamkeit gegen Grippesymptome zeigte. In den kommenden Wochen soll der Impfstoff damit auch in Long-Island-Apotheken verfügbar werden. Gleichzeitig wächst die Sorge, dass die mRNA-Technologie bei Teilen der Bevölkerung […]

























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