FDA genehmigt ersten Heimtest als Alternative zum Pap-Abstrich
MĂśNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kĂĽrzlich den ersten Heimtest zur GebärmutterhalskrebsfrĂĽherkennung zugelassen. Diese Entscheidung könnte Frauen eine zugängliche Alternative zu den oft als schmerzhaft empfundenen Pap-Abstrichen bieten. Die FDA hat den ersten Heimtest zur FrĂĽherkennung von Gebärmutterhalskrebs in den USA genehmigt. Dieser Test, entwickelt von Teal Health, bietet […]
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