MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Diskussion um das Diabetes- und Abnehmmittel Ozempic hat eine neue Dimension erreicht, da immer mehr Patienten über schwerwiegende Nebenwirkungen berichten.
In der Welt der Medikamente für Diabetes und Gewichtsverlust hat Ozempic in den letzten Jahren erheblich an Popularität gewonnen. Doch nun stehen die Nebenwirkungen des Medikaments im Fokus, da eine wachsende Anzahl von Patienten über irreversible Sehverluste klagt. Edward Fanelli, ein ehemaliger Bauunternehmer aus New Jersey, ist einer der Betroffenen. Er berichtet, dass seine Sehkraft nach der Einnahme von Ozempic plötzlich nachließ, was ihn zwang, seinen Beruf aufzugeben.
Fanelli wurde mit einer seltenen Augenerkrankung diagnostiziert, der nicht-arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION), für die es keine Heilung gibt. Er ist der erste Patient in New Jersey, der eine Klage gegen die Hersteller von Ozempic eingereicht hat, da er nicht über das Risiko eines Sehverlusts informiert wurde. “Hätte man mir gesagt, dass ich mein Augenlicht verlieren könnte, hätte ich das Medikament nicht genommen”, erklärt Fanelli.
Der Anwalt Jason Goldstein vertritt Fanelli und weitere Betroffene in einer Sammelklage. Er argumentiert, dass die Hersteller von Ozempic ihre Kunden nicht ausreichend über die Risiken informiert haben. Laut Goldstein sei dies der Kern der Klage: “Was wussten die Ärzte? Was wussten die Patienten? Niemand wusste Bescheid.”
Ein Sprecher von Novo Nordisk, dem Hersteller von Ozempic, betont, dass das Nutzen-Risiko-Profil von Semaglutid unverändert sei und dass NAION keine bekannte Nebenwirkung des Medikaments darstelle. Novo Nordisk hat umfangreiche Studien durchgeführt, die keinen kausalen Zusammenhang zwischen der Einnahme von GLP-1-Rezeptor-Agonisten und NAION-Ereignissen nahelegen.
Die Sicherheit der Patienten hat für Novo Nordisk höchste Priorität, und das Unternehmen nimmt alle Berichte über Nebenwirkungen ernst. Dennoch bleibt die Frage, ob die Warnhinweise auf den Medikamentenverpackungen aktualisiert werden sollten, um zukünftige Patienten besser zu informieren.
Die Diskussion um Ozempic zeigt, wie wichtig es ist, dass Patienten und Ärzte gemeinsam eine fundierte Entscheidung über die Einnahme von Medikamenten treffen. Die laufenden Klagen könnten dazu führen, dass die Warnhinweise auf den Verpackungen von Ozempic und ähnlichen Medikamenten überarbeitet werden, um die Risiken besser zu kommunizieren.
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