INDIANAPOLIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Eli Lilly hat mit Orforglipron eine vielversprechende neue Abnehmpille entwickelt, die in einer Phase-3-Studie signifikante Gewichtsreduktionen zeigte. Analysten sehen ein Milliardenpotenzial für das Medikament, das den Markt für Adipositastherapien revolutionieren könnte. Die Konkurrenz mit Novo Nordisk verschärft sich, da beide Unternehmen um die Vorherrschaft im GLP-1-Segment kämpfen.
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Eli Lilly hat mit der Veröffentlichung der vollständigen Ergebnisse seiner Phase-3-Studie ATTAIN-1 für Aufsehen gesorgt. Die Studie bestätigt die Wirksamkeit der experimentellen Abnehmpille Orforglipron, die bei Patienten ohne Diabetes, aber mit Adipositas oder Übergewicht, über 72 Wochen hinweg zu einer durchschnittlichen Gewichtsabnahme von 12,4 Kilogramm führte. Besonders bemerkenswert ist, dass fast 40 Prozent der Patienten mit der höchsten Dosis mindestens 15 Prozent ihres Körpergewichts verloren.
Die positiven Ergebnisse der Studie haben Analysten dazu veranlasst, das Umsatzpotenzial von Orforglipron auf Milliardenhöhe zu schätzen. Die Tablette, die einmal täglich eingenommen wird, könnte eine breitere Patientenakzeptanz erreichen, da sie im Gegensatz zu bisherigen Injektionen einfacher anzuwenden ist. Laut Goldman Sachs könnte eine vorgezogene Markteinführung allein in den USA zusätzliche Einnahmen von rund einer Milliarde US-Dollar generieren.
Der Wettbewerb mit Novo Nordisk, einem dänischen Konkurrenten, der an einer eigenen oralen GLP-1-Pille arbeitet, dürfte sich verschärfen. Während Novo Nordisk auf eine aufwendige Peptid-Herstellung setzt, basiert Lillys Ansatz auf einer synthetischen Verbindung, die sich einfacher und günstiger produzieren lässt. Analysten erwarten, dass der Preisdruck im milliardenschweren GLP-1-Markt zunimmt, was den Zugang für Patienten erleichtern könnte.
Eli Lilly plant, Orforglipron bis Ende des Jahres bei der FDA einzureichen. Sollte das beschleunigte Prüfverfahren greifen, könnte eine Entscheidung bereits Ende 2025 fallen. Darüber hinaus plant Lilly, 2026 einen weiteren Antrag für die Behandlung von Typ-2-Diabetes zu stellen. Die Aussicht auf eine schnelle Zulassung hat die Aktie von Eli Lilly erneut in den Fokus von Anlegern gerückt, obwohl einige Analysten, wie die von Berenberg, vorsichtiger geworden sind.
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