WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – In einem überraschenden Schritt hat das US-Gesundheitsministerium (HHS) die Finanzierung für Modernas Entwicklung eines mRNA-Impfstoffs gegen die H5-Vogelgrippe eingestellt.

Die Entscheidung des US-Gesundheitsministeriums, die Finanzierung für Modernas H5-Vogelgrippe-Impfstoff zu beenden, hat in der Gesundheitsbranche für Aufsehen gesorgt. Ursprünglich hatte Moderna im Januar einen Vertrag über 590 Millionen US-Dollar erhalten, um die Entwicklung von Impfstoffen gegen potenzielle Pandemieviren voranzutreiben. Diese Entscheidung fällt in eine Zeit, in der die H5N1-Vogelgrippe weiterhin in den USA und weltweit zirkuliert, was die Besorgnis über die Pandemievorbereitung verstärkt.
Der Vertrag, der unter der Biden-Administration vergeben wurde, sollte die Entwicklung eines H5-Impfstoffs unterstützen, nachdem im Juli 2024 ein Basisvertrag über 176 Millionen US-Dollar abgeschlossen wurde. Mit dem Regierungswechsel zur Trump-Administration wurde der Vertrag jedoch im März erneut überprüft. Die Entscheidung zur Beendigung der Finanzierung wird von vielen als riskant angesehen, da die Bedrohung durch H5N1 in landwirtschaftlichen Betrieben und bei Wildvögeln weiterhin besteht.
Robert F. Kennedy Jr., der als HHS-Sekretär fungiert, hat sich mit Gruppen verbündet, die Impfstoffen, insbesondere mRNA-Formulierungen, skeptisch gegenüberstehen. Diese Haltung hat seine jüngsten Entscheidungen in Bezug auf COVID-Impfstoffe beeinflusst. Moderna hat angekündigt, alternative Wege zur Weiterentwicklung des H5-Impfstoffs zu prüfen, um das Engagement für die Pandemievorbereitung aufrechtzuerhalten.
Die Ankündigung hat bei Gesundheitsexperten Besorgnis ausgelöst. Ashish Jha, Dekan der Brown University School of Public Health, äußerte auf X, dass die Kündigung des Impfstoffvertrags amerikanische Leben gefährde. Er betonte, dass mRNA-Impfstoffe eine gute Sicherheits- und Wirksamkeitsbilanz aufweisen. Krutika Kuppalli von der University of Texas Southwestern Medical Center bezeichnete die Entscheidung auf BlueSky als „kurzsichtig“, insbesondere angesichts der steigenden H5N1-Bedrohungen und eines kürzlich gemeldeten Todesfalls in Kambodscha.
Trotz der Unsicherheiten durch die Beendigung der Finanzierung hat Moderna positive Zwischenergebnisse aus klinischen Studien der Phase 1/2 für seinen H5-Impfstoff gemeldet. Die Studie mit 300 gesunden Erwachsenen zeigte eine schnelle, starke und dauerhafte Immunantwort. Stéphane Bancel, CEO von Moderna, äußerte sich zufrieden über das robuste Immunantwortprofil und die Sicherheit des Impfstoffs und kündigte an, alternative Wege für das Programm zu erkunden.

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