Experimentelle Therapie gibt Hoffnung für seltene genetische Erkrankung
NEW YORK / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein bemerkenswerter Durchbruch in der biochemischen Forschung hat einem achtjährigen Jungen mit einer seltenen genetischen Erkrankung geholfen, seine Mobilität wiederzuerlangen. Wissenschaftler der NYU Langone haben in einer Studie, die in der Zeitschrift Nature veröffentlicht wurde, gezeigt, wie ein chemischer Vorläufer eines weit verbreiteten Enzyms, CoQ10, Gehirnzellen dabei unterstützen […]
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