Neue Hoffnung durch Gentherapie bei seltener Immunkrankheit
LOS ANGELES / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine seltene genetische Erkrankung, die das Immunsystem von Kindern schwächt, hat dank einer innovativen Gentherapie neue Hoffnung erhalten. Die Langenhop-Familie aus Ohio, deren drei Kinder an der seltenen Krankheit LAD-1 leiden, hat an einer klinischen Studie teilgenommen, die vielversprechende Ergebnisse zeigt. Die Diagnose einer seltenen genetischen Erkrankung kann […]
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