Sanofi und Regeneron: Fortschritte und Verzögerungen bei Medikamentenzulassungen
PARIS / LONDON (IT BOLTWISE) – Sanofi und Regeneron haben bedeutende Fortschritte bei der Zulassung ihres Medikaments Dupixent in der EU erzielt, während die FDA die Prüfung von Tolebrutinib in den USA verlängert hat. Dupixent könnte die erste gezielte Behandlung für chronische Nesselsucht in der EU seit über einem Jahrzehnt werden. Die FDA hingegen benötigt […]
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