USA stoppt Vertrag mit Moderna zur Entwicklung eines Vogelgrippe-Impfstoffs

WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Entscheidung der US-Regierung, einen Vertrag mit Moderna zur Entwicklung eines Impfstoffs gegen die Vogelgrippe zu kündigen, hat in der Gesundheitsbranche für Aufsehen gesorgt.

Die US-Regierung hat einen bedeutenden Schritt unternommen, indem sie einen fast 600 Millionen US-Dollar schweren Vertrag mit dem Pharmaunternehmen Moderna zur Entwicklung eines Impfstoffs gegen die Vogelgrippe gekündigt hat. Diese Entscheidung bedeutet nicht nur den Verlust des Rechts der Regierung, im Falle einer Pandemie Impfstoffdosen im Voraus zu erwerben, sondern auch die Auflösung einer Vereinbarung, die von der Biden-Administration im Januar getroffen wurde, um das Land auf eine mögliche Vogelgrippe-Pandemie vorzubereiten.

Der Vertrag mit Moderna baute auf einer vorherigen Investition der Regierung in Höhe von 175 Millionen US-Dollar im letzten Jahr auf. Die Entscheidung, den Vertrag zu kündigen, kam nicht völlig überraschend, da das Gesundheitsministerium bereits Anfang des Jahres eine Überprüfung des Vertrags angekündigt hatte. Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. hat wiederholt die Sicherheit der mRNA-Technologie in Frage gestellt, die in Modernas Covid-Impfstoff verwendet wird.

mRNA-Impfstoffe, die erstmals für die Covid-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna eingesetzt wurden, instruieren den Körper, ein Fragment des Virus zu produzieren, das dann die Immunantwort des Körpers auslöst. Andrew Nixon, ein Sprecher des Gesundheitsministeriums, erklärte: „Nach einer gründlichen Überprüfung kamen wir zu dem Schluss, dass eine weitere Investition in Modernas H5N1-mRNA-Impfstoff wissenschaftlich oder ethisch nicht vertretbar ist.“

Moderna hat angekündigt, alternative Wege zur Entwicklung der im Vertrag abgedeckten Impfstoffe zu erkunden, die für mehrere Arten von Grippeviren konzipiert werden sollten, die das Potenzial haben, eine Pandemie auszulösen. Christopher Ridley, ein Sprecher von Moderna, verteidigte die mRNA-Technologie und betonte die nachgewiesene Wirksamkeit und das etablierte Sicherheitsprofil bei über einer Milliarde Menschen weltweit.

Seit mehreren Jahren zirkuliert eine Art der Vogelgrippe, bekannt als H5N1, weltweit und tötet Wildvögel und Hausgeflügel. Sie hat sich auch auf andere Arten wie Bären und Meeressäuger ausgebreitet. Im Jahr 2022 erreichte sie die Vereinigten Staaten und führte zur Keulung von mehr als 173 Millionen Vögeln, was häufig kommerzielle Geflügelbestände verwüstete.

Bislang scheint sich das Virus nicht leicht unter Menschen zu verbreiten, aber Wissenschaftler befürchten seit langem eine Vogelgrippe-Pandemie, da Grippeviren schnell mutieren und neue Fähigkeiten erwerben können. Der nationale Vorrat hält einige Millionen Dosen eines bestehenden H5N1-Impfstoffs zum Schutz von Menschen bereit, aber es ist unklar, ob die Impfstoffe weiterhin wirksam wären, wenn sich das Virus erheblich verändert.

Viele Wissenschaftler betrachten mRNA-Impfstoffe, die schnell an die neuesten Virusversionen angepasst werden können, als die beste Option, um Amerikaner in einem schnelllebigen Ausbruch zu schützen. Jennifer Nuzzo, Direktorin des Pandemic Center an der Brown University School of Public Health, betonte die Notwendigkeit, in die Erweiterung der Arten von Grippeimpfstoffen und der Anzahl der Unternehmen, die sie herstellen, zu investieren.

Robert F. Kennedy Jr. hat unorthodoxe Ideen zur Eindämmung der Vogelgrippe geäußert, darunter der Vorschlag, Vögel nicht zu keulen, sondern das Virus durch die Bestände laufen zu lassen und überlebende Vögel zu untersuchen, um die Quelle ihrer Immunität zu identifizieren. Viele Wissenschaftler halten dies für unmenschlich und gefährlich.

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