WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat mit der Einführung der KI-Plattform Elsa einen bedeutenden Schritt zur Modernisierung ihrer internen Abläufe unternommen.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich Elsa eingeführt, eine KI-Plattform, die darauf abzielt, die internen Abläufe der Behörde erheblich zu optimieren. Diese Entwicklung markiert den Beginn einer Reihe von KI-Initiativen, die die FDA plant, um ihre Prozesse effizienter zu gestalten und die öffentliche Gesundheit besser zu schützen. Elsa ist in der Lage, Aufgaben, die zuvor Tage in Anspruch nahmen, in wenigen Minuten zu erledigen, was die Effizienz der Behörde erheblich steigert.

Elsa, die in der sicheren GovCloud-Umgebung der FDA gehostet wird, ist darauf ausgelegt, Berichte zusammenzufassen, Medikamentenetiketten zu vergleichen und potenziell risikoreiche Standorte zu identifizieren. Diese Funktionen sind besonders wichtig, um die Sicherheit von Arzneimitteln zu gewährleisten und die Inspektionsprozesse zu verbessern. Die Plattform wurde unter der Leitung von FDA-Kommissar Marty Makary entwickelt, der betonte, dass Elsa nicht nur vor dem geplanten Termin eingeführt wurde, sondern auch unter dem Budget blieb.

Ein bemerkenswertes Merkmal von Elsa ist ihre Fähigkeit, Daten sicher zu verarbeiten, ohne dass die KI-Modelle auf von der Industrie eingereichten Daten trainiert werden. Dies stellt sicher, dass alle Informationen innerhalb der Behörde bleiben, was ein hohes Maß an Datensicherheit gewährleistet. Jeremy Walsh, Chief AI Officer der FDA, bezeichnete die Einführung von Elsa als den Beginn einer neuen Ära der Künstlichen Intelligenz innerhalb der Behörde.

Die Einführung von Elsa ist Teil einer umfassenderen Strategie der US-Regierung, Künstliche Intelligenz in die Kernoperationen von Bundesbehörden zu integrieren. Im April hatte das Weiße Haus neue Richtlinien herausgegeben, die von den Behörden verlangen, Führungsrollen im Bereich KI zu besetzen und interne Richtlinien für den Umgang mit KI zu entwickeln. Diese Maßnahmen sollen sicherstellen, dass KI verantwortungsvoll und effektiv eingesetzt wird.

Während die FDA und andere Bundesbehörden ihre KI-Strategien ausbauen, beobachten auch private Unternehmen diese Entwicklungen genau. Auf der Bitcoin 2025 Konferenz in Las Vegas prognostizierte Vlad Tenev, CEO von Robinhood, dass KI-gestützte Einzelunternehmen in Zukunft eine größere Rolle spielen könnten. Diese Unternehmen könnten durch generative Tools effizienter arbeiten und möglicherweise sogar an Blockchains gehandelt werden.

Die Einführung von Elsa zeigt, wie Künstliche Intelligenz nicht nur die Effizienz von Behörden steigern, sondern auch die Art und Weise, wie sie mit Daten umgehen, grundlegend verändern kann. Mit der Weiterentwicklung von Elsa plant die FDA, die Rolle der Plattform in der Datenautomatisierung und generativen Künstlichen Intelligenz weiter auszubauen, um ihre internen Abläufe weiter zu transformieren und die öffentliche Gesundheit besser zu schützen.

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FDA startet KI-Plattform Elsa zur Modernisierung interner Abläufe
FDA startet KI-Plattform Elsa zur Modernisierung interner Abläufe (Foto: DALL-E, IT BOLTWISE)



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