LONDON (IT BOLTWISE) – Neue Forschungen zeigen, dass Parkinson möglicherweise Jahre vor dem Auftreten körperlicher Symptome durch Bluttests erkannt werden kann. Eine Analyse der Genexpression in Blutproben deutet darauf hin, dass bestimmte biologische Marker der Krankheit bereits in der prodromalen Phase nachweisbar sind. Diese Entdeckung könnte den Weg für frühzeitige Interventionen ebnen und die Behandlungsmöglichkeiten erheblich verbessern.
Die Früherkennung von Parkinson könnte dank einer neuen Analyse der Genexpression in Blutproben revolutioniert werden. Forscher haben herausgefunden, dass spezifische biologische Marker der Krankheit bereits Jahre vor dem Auftreten körperlicher Symptome nachweisbar sind. Diese molekularen Signaturen, die mit der DNA-Reparatur und der Stressbewältigung von Zellen zusammenhängen, scheinen zu verblassen, sobald die Krankheit vollständig ausgebildet ist.
Traditionell wird Parkinson erst diagnostiziert, wenn erhebliche Hirnschäden aufgetreten sind, die sich typischerweise durch Zittern, Steifheit und verlangsamte Bewegungen äußern. Wissenschaftler suchen seit langem nach Möglichkeiten, die Krankheit in der sogenannten prodromalen Phase zu identifizieren. Diese Phase ist gekennzeichnet durch interne biologische Veränderungen, bevor die klassischen motorischen Symptome auftreten. Die Identifizierung der Krankheit in diesem Stadium ist ein wichtiges Ziel der medizinischen Wissenschaft, da sie ein potenzielles Fenster für frühzeitige Interventionen bietet.
Ein Team unter der Leitung von Danish Anwer, einem Doktoranden an der Abteilung für Lebenswissenschaften der Chalmers University of Technology in Schweden, untersuchte, ob diese frühen internen Veränderungen im Blut nachverfolgt werden können. Die Forscher gingen von der Hypothese aus, dass die genetischen Anweisungen des Körpers zur DNA-Reparatur in den frühen Stadien der Krankheit überaktiv oder dysreguliert sein könnten.
Die Forscher nutzten Daten der Parkinson’s Progression Markers Initiative, einer groß angelegten Beobachtungsstudie, die die Entwicklung der Krankheit verfolgt. Sie analysierten Blutproben, die über einen Zeitraum von bis zu drei Jahren gesammelt wurden. Die Studie umfasste 188 gesunde Personen als Kontrollgruppe sowie 393 Patienten mit bereits diagnostizierter Parkinson-Krankheit und 58 Personen in der prodromalen Phase.
Die Untersuchung ergab, dass die Genaktivität im Zusammenhang mit DNA-Reparatur und Stressreaktionen prodromale Individuen genau von gesunden Kontrollen unterscheiden konnte. Die Modelle erreichten eine hohe Genauigkeit bei der Identifizierung von Personen in den frühen, präsymptomatischen Stadien. Im Gegensatz dazu konnten dieselben Genmuster Patienten mit etablierter Parkinson-Krankheit nicht effektiv von gesunden Menschen unterscheiden.
Die Forscher beobachteten, dass die Genexpression in der prodromalen Gruppe zu Beginn der Studie sehr variabel war. Im Laufe von zwei bis drei Jahren nahm diese Variabilität deutlich ab. Dieses Muster deutet darauf hin, dass der Körper zunächst einen chaotischen oder intensiven Versuch unternimmt, Zellschäden zu reparieren. Mit fortschreitender Krankheit scheint diese Schutzreaktion zu erlahmen oder zu versagen.
Die Studie hob spezifische Gene hervor, die besonders prädiktiv für den prodromalen Zustand waren, darunter ERCC6 und NEIL2, die beide an der Reparatur von DNA-Schäden beteiligt sind. Ein weiteres bemerkenswertes Gen war NTHL1, dessen Bedeutung als Prädiktor in der frühen prodromalen Phase hoch war, aber mit der Zeit stark abnahm.
Die Forscher betonen, dass Blutproben als Proxy dienen und nicht immer perfekt widerspiegeln, was im Gehirn passiert. Es ist möglich, dass die im Blut nachgewiesenen Signale eine systemische Reaktion auf die Krankheit widerspiegeln, anstatt die direkte Gehirnpathologie. Trotz dieser Einschränkungen liefert die Studie Hinweise darauf, dass die prodromale Phase von Parkinson biologisch von der etablierten Phase unterscheidbar ist.
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