Neue Therapie eliminiert Blasenkrebs bei 82% der Patienten

LOS ANGELES / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine innovative Behandlungsmethode könnte die Art und Weise, wie Blasenkrebs therapiert wird, grundlegend verändern. Forscher der Keck Medicine of USC haben eine neue Therapie entwickelt, die bei 82% der Patienten mit hohem Risiko für nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs erfolgreich war.

Die neue Behandlungsmethode, bekannt als TAR-200, kombiniert ein miniaturisiertes, in Form eines Brezels gestaltetes Gerät mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabin. Dieses Gerät wird über einen Katheter in die Blase eingeführt und setzt das Medikament über einen Zeitraum von drei Wochen kontinuierlich frei. Diese innovative Methode unterscheidet sich grundlegend von der herkömmlichen Verabreichung von Gemcitabin, das bisher nur als Flüssigkeit für wenige Stunden in der Blase verblieb.

Die Theorie hinter dieser neuen Methode ist, dass eine längere Verweildauer des Medikaments in der Blase zu einer tieferen Penetration und damit zu einer effektiveren Zerstörung der Krebszellen führt. Dr. Daneshmand, ein Mitglied des USC Norris Comprehensive Cancer Center, betont, dass die langsame Freisetzung des Chemotherapeutikums über Wochen hinweg eine deutlich effektivere Herangehensweise darstellt.

Die klinische Studie, bekannt als SunRISe-1, wurde an 144 Standorten weltweit durchgeführt, darunter auch am Keck Hospital der USC. Sie umfasste 85 Patienten mit hohem Risiko für nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs, die zuvor mit dem Immuntherapeutikum Bacillus Calmette-Guérin behandelt wurden, jedoch einen Rückfall erlitten hatten. Die Standardbehandlung für diese Patienten wäre eine chirurgische Entfernung der Blase gewesen, was jedoch mit erheblichen Gesundheitsrisiken und einer Verschlechterung der Lebensqualität verbunden ist.

Um den Patienten eine bessere Alternative zu bieten, wurden sie alle drei Wochen über einen Zeitraum von sechs Monaten mit TAR-200 behandelt. Danach erfolgte die Behandlung viermal jährlich über die nächsten zwei Jahre. Bei 70 der 85 Patienten verschwand der Krebs vollständig, und bei fast der Hälfte der Patienten war er auch ein Jahr später noch nicht zurückgekehrt. Die Behandlung wurde gut vertragen und zeigte nur minimale Nebenwirkungen.

Interessanterweise zeigte die Studie, dass die Kombination von TAR-200 mit einem weiteren Immuntherapeutikum, Cetrelimab, nicht so effektiv war wie TAR-200 allein und mehr Nebenwirkungen verursachte. Während die Teilnehmer der klinischen Studie noch ein weiteres Jahr beobachtet werden, ist die Studie für neue Teilnehmer geschlossen. Diese klinische Studie ist eine von mehreren laufenden Studien, die die Wirkung von TAR-200 und die langsame Freisetzung von krebsbekämpfenden Medikamenten in die Blase untersuchen.

Dr. Daneshmand, der seit 2016 an dieser neuartigen Behandlung forscht, erklärt: “Wir befinden uns an einem aufregenden Punkt der Geschichte. Unser Ziel ist es, krebsbekämpfende Medikamente in die Blase zu bringen, die eine dauerhafte Remission vom Krebs bieten, und es sieht so aus, als wären wir auf einem guten Weg, dieses Ziel zu erreichen.” Die U.S. Food and Drug Administration hat TAR-200 eine New Drug Application Priority Review gewährt, was bedeutet, dass die FDA plant, schneller auf den Antrag zu reagieren als auf andere Anträge.

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