Seltene Augenkrankheit als Nebenwirkung von Ozempic entdeckt

LONDON (IT BOLTWISE) – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine seltene Nebenwirkung bei der Einnahme von Ozempic und Wegovy festgestellt, die zu einem erhöhten Risiko einer Augenkrankheit führen kann.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat kürzlich eine seltene, aber ernstzunehmende Nebenwirkung bei der Einnahme von Medikamenten wie Ozempic und Wegovy festgestellt. Diese Medikamente, die zur Behandlung von Diabetes und zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden, könnten das Risiko erhöhen, an einer seltenen Augenkrankheit zu erkranken, die zu Sehverlust führen kann. Diese Entdeckung könnte weitreichende Auswirkungen auf die Verschreibungspraxis und die Patientenüberwachung haben.

Im Januar startete das Arzneimittelsicherheitskomitee der EMA eine Untersuchung zu Arzneimitteln, die Semaglutid enthalten. Semaglutid ist der aktive Wirkstoff in den Medikamenten Ozempic, Wegovy und Rybelsus, die von Novo Nordisk hergestellt werden. Anlass der Untersuchung waren Bedenken, dass diese Medikamente das Risiko für die Entwicklung einer nicht-arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION) erhöhen könnten. Diese Erkrankung wird durch eine verminderte Blutversorgung des Sehnervs verursacht und kann zu dauerhaften Sehverlusten führen.

Die Untersuchung ergab, dass NAION eine sehr seltene Nebenwirkung von Semaglutid ist, die potenziell bis zu einem von 10.000 Menschen betreffen könnte, die das Medikament einnehmen. Besonders bei Menschen mit Diabetes wurde festgestellt, dass das Risiko, an NAION zu erkranken, doppelt so hoch ist wie bei Menschen, die das Medikament nicht einnehmen. Diese Erkenntnisse haben die EMA dazu veranlasst, eine Aktualisierung der Produktinformationen für Semaglutid-Medikamente zu fordern, um NAION als sehr seltene Nebenwirkung aufzuführen.

Die Entdeckung dieser Nebenwirkung wirft Fragen zur Sicherheit und Überwachung von Medikamenten auf, die Semaglutid enthalten. Experten betonen die Notwendigkeit einer sorgfältigen Überwachung von Patienten, die diese Medikamente einnehmen, insbesondere wenn sie bereits an Diabetes leiden. Die EMA hat betont, dass die endgültige Entscheidung über die Aktualisierung der Produktinformationen noch von der Europäischen Kommission genehmigt werden muss.

Diese Entwicklungen könnten auch Auswirkungen auf den Markt für Diabetes- und Gewichtsreduktionsmedikamente haben. Während Ozempic und Wegovy weiterhin als wirksame Behandlungsoptionen gelten, könnte die Entdeckung dieser seltenen Nebenwirkung das Vertrauen der Patienten und Ärzte in diese Medikamente beeinflussen. Es bleibt abzuwarten, wie die Hersteller und die medizinische Gemeinschaft auf diese neuen Informationen reagieren werden.

In der Vergangenheit haben ähnliche Entdeckungen zu einer verstärkten Überwachung und in einigen Fällen zu einer Änderung der Verschreibungspraxis geführt. Die medizinische Gemeinschaft wird nun wahrscheinlich verstärkt auf die potenziellen Risiken achten und möglicherweise alternative Behandlungsoptionen in Betracht ziehen. Die EMA wird weiterhin die Sicherheit von Semaglutid und ähnlichen Medikamenten überwachen, um sicherzustellen, dass die Patienten bestmöglich geschützt sind.

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