Senatoren kritisieren FDA-Nominierung wegen abgesagtem Treffen zur Grippeimpfung

WASHINGTON, D.C. / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Inmitten der schwersten Grippesaison seit 15 Jahren haben US-Senatoren ihre Besorgnis über die Entscheidung der FDA geäußert, ein wichtiges Treffen abzusagen.

Die Absage eines entscheidenden Treffens der Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) durch die FDA hat bei US-Senatoren für erhebliche Besorgnis gesorgt. Senatoren wie Patty Murray und Tammy Baldwin kritisierten die Entscheidung, da das Treffen dazu dienen sollte, über die Influenza-Stämme für die kommenden Grippeimpfstoffe zu beraten. Diese jährliche Sitzung ist seit 30 Jahren ein fester Bestandteil der Planung für die Grippeimpfungen. Die Wirksamkeit der Grippeimpfung für die Saison 2024-2025 wurde auf bis zu 78 % gegen influenzaassoziierte Krankenhausaufenthalte geschätzt. Selbst bei geringerer Wirksamkeit kann eine Impfung den Unterschied zwischen einer milden Erkrankung und einem Krankenhausaufenthalt ausmachen. Studien zeigen, dass die Grippeimpfung das Risiko einer grippebedingten Hospitalisierung bei jungen Kindern um 41 % und bei Erwachsenen um 82 % senkt. Die CDC berichtete, dass die aktuelle Grippesaison bereits zu mindestens 33 Millionen Erkrankungen, 430.000 Krankenhausaufenthalten und 19.000 Todesfällen geführt hat. Die Absage des VRBPAC-Treffens könnte die Verfügbarkeit und Wirksamkeit der Grippeimpfstoffe beeinträchtigen. Neben der Absage des Treffens hat die CDC auch ihre Kampagne ‘Wild to Mild’ zur Förderung der Grippeimpfung eingestellt. Diese Kampagne sollte die öffentlichen Erwartungen an die Vorteile der Grippeimpfung neu justieren. Eine neue Studie der Cornell University zeigt, dass durch die Kombination von COVID- und Grippeimpfstoffen ein besserer Schutz und eine breitere Immunität gegen verschiedene Grippestämme erreicht werden könnte. Die Senatoren fordern Dr. Marty Makary, den von Präsident Trump nominierten FDA-Kommissar, auf, seine Haltung zur öffentlichen Gesundheitsführung zu klären. Sie wollen in der Anhörung zur Nominierung am 6. März mehr über seine Position zur Impfstoffskepsis erfahren. Dr. Makary wird gebeten, Fragen zur Neuansetzung des VRBPAC-Treffens und zu seiner Bereitschaft, Expertenempfehlungen für die Impfstoffentwicklung anzunehmen, zu beantworten.

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