Bayer erhält EU-Zulassung für erweiterte Eylea-Dosierung
BRÜSSEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Europäische Kommission hat Bayer die Genehmigung erteilt, die 8-Milligramm-Dosis seines Augenmedikaments Eylea alle sechs Monate zur Behandlung von neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) anzuwenden. Die jüngste Entscheidung der Europäischen Kommission, Bayer die Genehmigung zur Anwendung einer erweiterten Dosis seines Augenmedikaments Eylea zu erteilen, markiert einen […]
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