Leben mit Epidermolysis Bullosa: Die Herausforderungen einer seltenen Hautkrankheit
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Epidermolysis Bullosa ist eine seltene genetische Hautkrankheit, die das Leben der Betroffenen und ihrer Familien stark beeinflusst. Albi, ein kleiner Junge aus Bridgend, leidet an einer besonders schweren Form dieser Krankheit, die bereits bei der Geburt diagnostiziert wurde. Die Diagnose Epidermolysis Bullosa (EB) stellt für viele Familien eine enorme Herausforderung dar. […]
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