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Leben mit Epidermolysis Bullosa: Die Herausforderungen einer seltenen Hautkrankheit

MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Epidermolysis Bullosa ist eine seltene genetische Hautkrankheit, die das Leben der Betroffenen und ihrer Familien stark beeinflusst. Albi, ein kleiner Junge aus Bridgend, leidet an einer besonders schweren Form dieser Krankheit, die bereits bei der Geburt diagnostiziert wurde. Die Diagnose Epidermolysis Bullosa (EB) stellt für viele Familien eine enorme Herausforderung dar. […]

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Dupixent: Neue Hoffnung für Patienten mit bullösem Pemphigoid

PARIS / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Der Entzündungshemmer Dupixent, entwickelt von Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals, steht vor einer möglichen Erweiterung seiner Zulassung in den USA. Die FDA hat eine bevorzugte Prüfung für die Anwendung des Medikaments bei Erwachsenen mit der chronischen Hautkrankheit bullöses Pemphigoid angekündigt. Dupixent, ein Medikament zur Behandlung von Entzündungskrankheiten, könnte bald eine […]

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