Neue Hoffnung durch Gentherapie bei seltener Immunkrankheit
LOS ANGELES / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine seltene genetische Erkrankung, die das Immunsystem von Kindern schwächt, hat dank einer innovativen Gentherapie neue Hoffnung erhalten. Die Langenhop-Familie aus Ohio, deren drei Kinder an der seltenen Krankheit LAD-1 leiden, hat an einer klinischen Studie teilgenommen, die vielversprechende Ergebnisse zeigt. Die Diagnose einer seltenen genetischen Erkrankung kann […]
Erfolgreiche Transplantation einer Schweineleber in einen Menschen: Ein Meilenstein in der Transplantationsmedizin
PEKING / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch wurde erstmals eine genetisch modifizierte Schweineleber erfolgreich in einen menschlichen Körper transplantiert. Diese bahnbrechende Entwicklung könnte die Zukunft der Organtransplantation revolutionieren und bietet neue Hoffnung für Patienten, die auf lebensrettende Transplantationen warten. In einem bedeutenden Fortschritt der Transplantationsmedizin wurde eine genetisch modifizierte Schweineleber erfolgreich […]
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