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Genetische Entdeckung verbindet seltene Kindheitskrankheit mit Parkinson

LONDON (IT BOLTWISE) – Wissenschaftler haben herausgefunden, dass Mutationen im EPG5-Gen, das für das seltene Vici-Syndrom verantwortlich ist, auch das Risiko für Parkinson und Demenz im späteren Leben erhöhen. Diese Entdeckung könnte neue therapeutische Ansätze für neurodegenerative Erkrankungen eröffnen. Die jüngste Entdeckung von Wissenschaftlern, dass Mutationen im EPG5-Gen nicht nur das seltene Vici-Syndrom verursachen, sondern […]

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