EAGLEBY / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine junge Mutter aus Australien steht vor einer der größten Herausforderungen ihres Lebens: Erin Kelly, eine 29-jährige alleinerziehende Mutter, wurde mit einer seltenen Form der Alzheimer-Krankheit diagnostiziert.

Erin Kelly, eine 29-jährige Mutter aus Eagleby, Queensland, hat die erschütternde Nachricht erhalten, dass sie an einer seltenen Form von Alzheimer leidet. Diese Diagnose kam nach einer Reihe von Tests, die im Mai 2024 bestätigten, dass sie eine genetische Mutation namens PSEN1 von ihrer Mutter geerbt hatte. Diese Mutation ist bekannt dafür, frühzeitig Alzheimer auszulösen. Kellys Familie hat eine tragische Geschichte mit dieser Krankheit: Ihre Mutter starb mit 50 Jahren, ihr Großvater mit 45 und ihre Tante im gleichen Alter. Diese genetische Veranlagung hat Kellys Leben auf den Kopf gestellt. Die Mayo Clinic beschreibt die junge Alzheimer-Erkrankung als eine seltene Form von Demenz, die Menschen unter 65 Jahren betrifft. In den USA sind etwa 110 von 100.000 Erwachsenen zwischen 30 und 64 Jahren betroffen. Kellys Vater hatte bereits 2020 angedeutet, dass sie und ihre Geschwister eine 50-prozentige Chance hätten, die Krankheit zu erben. Anfangs wollte Kelly die Wahrheit nicht akzeptieren und lebte in einer Art Verleugnung. Doch als die ersten Anzeichen von neuronalen Schäden in ihrem Gehirn sichtbar wurden, konnte sie die Realität nicht länger ignorieren. Kelly bemerkt bereits kleine Veränderungen in ihrem Alltag, wie das Vergessen von Wörtern oder das Vermischen von Begriffen. Diese Symptome sind für sie besonders beunruhigend, da sie eine junge Tochter, Evie, hat, die erst acht Jahre alt ist. Die Frage, wann und wie sie ihrer Tochter von der Diagnose erzählen soll, beschäftigt Kelly sehr. Sie möchte Evie so lange wie möglich schützen und hofft, sie aufwachsen zu sehen. Kellys Stiefschwester, Jessica Simpson, hat eine GoFundMe-Seite eingerichtet, um Geld für eine Behandlung zu sammeln. Eine mögliche Therapie mit dem Medikament Leqembi könnte den Fortschritt der Krankheit verlangsamen, ist jedoch in Australien nicht über das öffentliche Gesundheitssystem verfügbar und sehr teuer. Leqembi hat in den USA die Zulassung erhalten und kann die kognitiven und funktionalen Fähigkeiten von Alzheimer-Patienten verbessern. Simpson betont, dass Kelly nicht nach einem Wunder sucht, sondern nach mehr Zeit, um weiterhin für ihre Tochter da zu sein. Die genetische Mutation PSEN1, die Kelly geerbt hat, ist eine der wenigen bekannten Ursachen für die frühe Alzheimer-Erkrankung. Laut der Mayo Clinic tragen etwa 11 % der Menschen mit dieser Form der Krankheit eine solche Mutation. Kellys Geschichte ist ein eindringliches Beispiel dafür, wie Alzheimer auch junge Menschen treffen kann und welche Herausforderungen dies für Betroffene und ihre Familien mit sich bringt.

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Junge Mutter in Australien kämpft mit seltener Alzheimer-Diagnose
Junge Mutter in Australien kämpft mit seltener Alzheimer-Diagnose (Foto: DALL-E, IT BOLTWISE)



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