Drei-Eltern-Babys: Fortschritt in der Mitochondrien-Therapie

LONDON (IT BOLTWISE) – In einem bedeutenden Fortschritt der Reproduktionsmedizin wurden in Großbritannien acht gesunde Babys geboren, die durch eine innovative IVF-Technik mit DNA von drei Personen gezeugt wurden. Diese Methode zielt darauf ab, unheilbare genetische Störungen zu verhindern, die durch mitochondriale Mutationen verursacht werden.

In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch haben britische Ärzte die Geburt von acht gesunden Babys verkündet, die durch eine neuartige IVF-Technik mit DNA von drei Personen gezeugt wurden. Diese Methode wurde entwickelt, um die Vererbung unheilbarer genetischer Störungen zu verhindern, die durch Mutationen in den Mitochondrien verursacht werden. Mitochondrien sind winzige Strukturen in den Zellen, die als Energielieferanten fungieren und ausschließlich von der Mutter vererbt werden. Mutationen in diesen Strukturen können zu schwerwiegenden gesundheitlichen Problemen führen.

Die britische Gesetzgebung wurde 2015 geändert, um diese Technik zu ermöglichen, und die erste Lizenz wurde 2017 an eine Klinik der Universität Newcastle vergeben, die diese Methode entwickelt hat. Die acht Babys, darunter ein Zwillingspaar, wurden von sieben Frauen geboren, die ein hohes Risiko hatten, mitochondriale Erkrankungen an ihre Kinder weiterzugeben. Diese Erkrankungen können zu Entwicklungsverzögerungen, Muskelschwäche und frühen Todesfällen führen.

Der Prozess, bekannt als Mitochondrien-Spende, beinhaltet die Befruchtung der Eizelle der Mutter mit dem Sperma des Vaters. Anschließend wird das genetische Material aus dem Zellkern in eine gesunde Spender-Eizelle übertragen, deren eigener Zellkern entfernt wurde. Dies führt zu einem Embryo mit den Chromosomen der Eltern, aber gesunden Mitochondrien der Spenderin. Die Eizelle wird dann in die Gebärmutter eingepflanzt, um eine Schwangerschaft zu etablieren.

Die ersten acht Babys, die durch dieses Verfahren geboren wurden, sind in zwei wissenschaftlichen Artikeln im New England Journal of Medicine beschrieben. Alle Kinder waren bei der Geburt gesund, obwohl einige kleinere gesundheitliche Probleme auftraten, die behandelt wurden. Genetische Tests zeigten, dass die Babys keine oder nur geringe Mengen mutierter Mitochondrien aufwiesen, was darauf hindeutet, dass das Verfahren weiter verbessert werden könnte.

Prof. Doug Turnbull, ein Mitglied des Entwicklungsteams, betonte, dass die gesunden Geburten sowohl für die Forscher als auch für die betroffenen Familien beruhigend seien. Prof. Mary Herbert, ebenfalls Teil des Teams, bezeichnete die Geburt der acht gesunden Babys als lohnend für alle Beteiligten. Die Mütter der Kinder äußerten ihre Dankbarkeit für die Möglichkeit, ihren Kindern einen gesunden Start ins Leben zu geben.

Die Technik der Mitochondrien-Spende bietet Frauen, die genetische Störungen tragen, eine neue Hoffnung. Während einige Frauen durch genetische Tests Eizellen auswählen können, die ein geringes Risiko der Krankheitsvererbung aufweisen, bleibt anderen diese Option verwehrt, da alle ihre Eizellen hohe Mutationsraten aufweisen. Die Erfolgsrate der Schwangerschaften nach der Mitochondrien-Spende liegt bei 36%, während sie bei der genetischen Präimplantationstests bei 41% liegt.

In einem begleitenden Editorial lobte Robin Lovell-Badge vom Francis Crick Institute die vorsichtige Herangehensweise der Wissenschaftler, obwohl der lange Weg bis zu diesem Punkt für viele Frauen frustrierend gewesen sei. Diese Entwicklung markiert einen bedeutenden Fortschritt in der Reproduktionsmedizin und bietet neue Perspektiven für Familien, die von mitochondrialen Erkrankungen betroffen sind.

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