Defekte Exosomenproduktion durch Alzheimer-Genmutation
AARHUS / LONDON (IT BOLTWISE) – Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass eine Genmutation, die mit Alzheimer in Verbindung steht, die Produktion von Exosomen stört. Diese winzigen Zellpartikel sind entscheidend für die Kommunikation zwischen Gehirnzellen. Die Erkenntnisse könnten neue therapeutische Ansätze eröffnen, die darauf abzielen, die Exosomenproduktion wiederherzustellen oder deren Qualität zu verbessern. Die jüngsten Forschungen der […]
Genmutation beeinflusst soziale Signale im Gehirn
ELCHE / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie hat aufgedeckt, wie eine Mutation im Shank3-Gen, das mit Autismus in Verbindung steht, das soziale Verhalten durch die Störung der Vasopressinfreisetzung im Gehirn verändert. Diese Entdeckung könnte den Weg für personalisierte Therapien ebnen, die soziale Defizite bei Autismus ohne unerwünschte aggressive Reaktionen verbessern. Eine kürzlich veröffentlichte […]
Virus als möglicher Auslöser für Parkinson: Neue Erkenntnisse
CHICAGO / LONDON (IT BOLTWISE) – Neue Forschungen deuten darauf hin, dass ein als harmlos geltender Virus möglicherweise eine Rolle bei der Entstehung der Parkinson-Krankheit spielt. Wissenschaftler fanden den Humanen Pegavirus (HPgV) in den Gehirnen von Parkinson-Patienten, was auf einen möglichen Zusammenhang hinweist. Die jüngsten Entdeckungen von Wissenschaftlern der Northwestern Medicine werfen ein neues Licht […]
Neue Therapieansätze zur temporären Virusimmunität
LONDON (IT BOLTWISE) – Eine seltene genetische Mutation könnte der Schlüssel zu einer nahezu universellen Virusimmunität sein. Forscher haben herausgefunden, dass diese Mutation, die eine Defizienz im Interferon-stimulierten Gen 15 (ISG15) verursacht, Menschen gegen eine Vielzahl von Viren resistent macht. Diese Entdeckung könnte zukünftig als Grundlage für neue Therapieansätze dienen. Die Forschung zur genetischen Mutation, […]
Drei-Eltern-Babys: Fortschritt in der Mitochondrien-Therapie
LONDON (IT BOLTWISE) – In einem bedeutenden Fortschritt der Reproduktionsmedizin wurden in Großbritannien acht gesunde Babys geboren, die durch eine innovative IVF-Technik mit DNA von drei Personen gezeugt wurden. Diese Methode zielt darauf ab, unheilbare genetische Störungen zu verhindern, die durch mitochondriale Mutationen verursacht werden. In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch haben britische Ärzte die Geburt […]
Seltene Genmutation bietet Schutz vor Alzheimer durch Entzündungshemmung
NEW YORK / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine seltene genetische Mutation, bekannt als Christchurch-Mutation, könnte den Schlüssel zur Bekämpfung von Alzheimer in sich tragen. Forscher haben herausgefunden, dass diese Mutation entzündliche Signale im Gehirn unterdrückt und so vor der Krankheit schützt. Die Christchurch-Mutation, eine seltene genetische Veränderung im APOE3-Gen, hat das Potenzial, den Verlauf von […]
Neue Hoffnung für BRCA-Patienten: Olaparib-Studie zeigt vielversprechende Ergebnisse
CAMBRIDGE / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Ein neuer Ansatz in der Behandlung von Brustkrebspatienten mit genetischen Mutationen könnte die Überlebensraten signifikant verbessern. Eine aktuelle Studie, die von Addenbrooke’s Hospital in Cambridge geleitet und in Nature Communications veröffentlicht wurde, zeigt vielversprechende Ergebnisse für Frauen mit aggressivem, vererbtem Brustkrebs. Die Behandlung von Brustkrebs, insbesondere bei genetisch bedingten […]
Genmutation BCL11B: Neue Erkenntnisse über Immun- und Gehirnentwicklung
TOKIO / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine kürzlich durchgeführte Studie hat einen überraschenden Mechanismus aufgedeckt, durch den eine einzelne Genmutation sowohl die Immunfunktion als auch die Gehirnentwicklung beeinträchtigen kann. Die Entdeckung, dass eine einzelne Mutation im BCL11B-Gen sowohl die Immunfunktion als auch die Gehirnentwicklung stören kann, wirft ein neues Licht auf die Komplexität genetischer Erkrankungen. […]
Neue genetische Entdeckung: RNU2-2-Mutationen und ihre Rolle bei neurologischen Entwicklungsstörungen
NEW YORK / LONDON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine bahnbrechende genetische Entdeckung könnte das Leben von Tausenden von Familien weltweit verändern. Forscher haben Mutationen im nicht-kodierenden Gen RNU2-2 als Ursache einer neu definierten neurologischen Entwicklungsstörung identifiziert, die häufig mit schwerer Epilepsie einhergeht. Die jüngste Entdeckung von Mutationen im nicht-kodierenden Gen RNU2-2 könnte weitreichende Auswirkungen […]
NVIDIA und Arc Institute entwickeln umfassendes KI-Modell für Genomforschung
SILICON VALLEY / KALIFORNIEN / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – NVIDIA hat in Zusammenarbeit mit dem Arc Institute und der Stanford University ein neues KI-Modell namens Evo 2 entwickelt, das die genetischen Codes aller Lebensbereiche versteht. NVIDIA, ein führendes Unternehmen im Bereich der Grafikprozessoren und KI-Technologien, hat in Zusammenarbeit mit dem Arc Institute und der Stanford […]
Erstmals genetische Krankheit im Mutterleib behandelt
SYDNEY / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch wurde ein Kind mit einer seltenen genetischen Erkrankung bereits im Mutterleib behandelt. Diese bahnbrechende Behandlung könnte den Weg für neue Ansätze in der pränatalen Medizin ebnen. Die Behandlung einer seltenen genetischen Erkrankung im Mutterleib markiert einen bedeutenden Fortschritt in der pränatalen Medizin. Ein Kind, […]
Stellenangebote
Duales Studium BWL - Spezialisierung Artificial Intelligence (B.A.) am Campus oder virtuell
Internship (Gen)AI Transformation (m|f|d)
(Senior) Business AI Adoption Specialist (f/m/d) for the SAP AI Unit
#Sophos
#AmazonPrime
#Bestseller