Genetische Risiken bei Samenspenden: Ein europäischer Skandal und seine Auswirkungen auf Israel

TEL AVIV / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein kürzlich aufgedeckter Skandal um einen dänischen Samenspender, der eine genetische Mutation trägt, hat in Europa für Aufsehen gesorgt und auch in Israel Besorgnis ausgelöst. Obwohl die israelischen Gesundheitsbehörden versichern, dass die betroffene Spende nicht in Israel verwendet wurde, wirft der Vorfall Fragen zur genetischen Überwachung und den gesetzlichen Regelungen im Bereich der Samenspenden auf.

Der jüngste Skandal um einen dänischen Samenspender, der eine seltene genetische Mutation trägt, hat in Europa die Diskussion über die genetische Überwachung und die gesetzlichen Rahmenbedingungen für Samenspenden neu entfacht. Auch in Israel, wohin die dänische Samenbank exportiert, sind die Bedenken groß, obwohl die Gesundheitsbehörden versichern, dass die betroffene Spende nicht lokal verwendet wurde.

In Israel sind die Vorschriften für genetische Tests bei Samenspenden streng, doch Experten warnen, dass diese nicht alle Risiken abdecken. Während etwa 300 genetische Erkrankungen getestet werden, bleibt die Gefahr unbekannter genetischer Defekte bestehen. Zudem fehlt in Israel eine gesetzlich festgelegte Obergrenze für die Anzahl der Familien, die von einem einzelnen Spender Samen erhalten dürfen, was zu unbeabsichtigten genetischen Verbindungen führen könnte.

Dr. Micha Baum, Leiter der Samenbank des Sheba Medical Center, betont die Notwendigkeit klarer gesetzlicher Regelungen. Derzeit gibt es lediglich Richtlinien des Gesundheitsministeriums aus dem Jahr 2007, die vage formulieren, dass Samenbanken ‘viele’ Kinder pro Spender vermeiden sollten, ohne ‘viele’ zu definieren. Intern begrenzt Sheba die Anzahl auf bis zu 12 Familien pro Spender.

Internationale Samenbanken, die von vielen israelischen Frauen aufgrund der umfangreicheren Spenderinformationen bevorzugt werden, erlauben oft deutlich höhere Zahlen. In den USA liegt die Obergrenze bei 25 Kindern pro Spender pro 800.000 Geburten, was in der Region Tel Aviv bis zu 100 Geburten von einem Spender ermöglichen würde. Einige europäische Banken erlauben sogar 25 bis 75 Familien oder mehr pro Spender.

Die Hauptsorge, so Dr. Baum, besteht darin, versteckte genetische Beziehungen zu verhindern. ‘Patienten sorgen sich um versehentliche Inzestfälle’, erklärt er. Glücklicherweise wissen in Israel geborene Kinder in der Regel über ihre Herkunft Bescheid, und im Zweifelsfall können Krankenhäuser die Aufzeichnungen überprüfen, obwohl die Identität der Spender streng vertraulich bleibt.

Dr. Yigal Madjar, Leiter der Assuta Superm Samenbank, weist darauf hin, dass ohne verbindliche Gesetze die Durchsetzung von Begrenzungen schwierig ist. Frauen sind verpflichtet, Schwangerschaften zu melden, doch viele tun dies nicht, insbesondere wenn sie umziehen oder die Beziehung wechseln. Dies erschwert die Nachverfolgung der Schwangerschaftsergebnisse erheblich.

Der aktuelle Fall betrifft einen Spender mit einer seltenen TP53-Genmutation, die die Tumorsuppression beeinflusst und nicht in die Standard-Gentests aufgenommen ist. Während Israel Spender und Empfänger auf 295 genetische Bedingungen testet, testet Assuta auf 500. ‘Aber wir können nicht auf 20.000 Krankheiten testen’, merkt Madjar an.

Die Gesundheitsbehörden arbeiten derzeit an der Ausarbeitung offizieller Protokolle für Samenbanken, die längst überfällig sind. Ohne ein strukturiertes System droht Chaos, warnt Madjar. Der Vorfall zeigt, wie wichtig es ist, die genetischen Risiken bei Samenspenden ernst zu nehmen und die gesetzlichen Rahmenbedingungen entsprechend anzupassen.

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