PHILADELPHIA / LONDON (IT BOLTWISE) – Forscher der University of Pennsylvania haben einen vielversprechenden Ansatz zur Verlangsamung des Fortschreitens der Parkinson-Krankheit entdeckt. Durch die Blockierung des Proteins GPNMB mit monoklonalen Antikörpern könnte der schädliche Zyklus der Neurodegeneration unterbrochen werden. Diese Entdeckung könnte den Weg zu einer krankheitsmodifizierenden Therapie ebnen.

Neue Ansätze zur Verlangsamung von Parkinson durch Blockierung eines Schlüsselsproteins
Neue Ansätze zur Verlangsamung von Parkinson durch Blockierung eines Schlüsselsproteins (Foto: IT BOLTWISE)
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Die Parkinson-Krankheit, die weltweit Millionen von Menschen betrifft, ist durch das Fortschreiten von abnormalen Proteinansammlungen im Gehirn gekennzeichnet. Diese sogenannten Alpha-Synuclein-Klumpen verbreiten sich von betroffenen zu gesunden Neuronen und verursachen deren Absterben. Forscher der University of Pennsylvania haben nun einen neuen Ansatz zur Verlangsamung dieser Ausbreitung entdeckt, indem sie das Protein GPNMB blockieren.

GPNMB, ein Protein, das von den Mikroglia, den Immunzellen des Gehirns, produziert wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Verbreitung der Alpha-Synuclein-Pathologie. Wenn Neuronen geschädigt werden, erhöhen die Mikroglia die Produktion von GPNMB, was die Ausbreitung der Krankheit beschleunigt. Durch den Einsatz von monoklonalen Antikörpern, die GPNMB blockieren, konnten die Forscher in präklinischen Modellen den schädlichen Zyklus unterbrechen.

Die Analyse von 1.675 Gehirnen aus der Penn Brain Bank zeigte, dass Menschen mit genetischen Varianten, die eine hohe GPNMB-Produktion fördern, eine ausgeprägtere Alpha-Synuclein-Pathologie aufwiesen. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass GPNMB eine zentrale Rolle im Krankheitsverlauf spielt und ein vielversprechendes Ziel für neue Therapien darstellt. Interessanterweise war der erhöhte GPNMB-Spiegel spezifisch mit Parkinson und nicht mit anderen neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer verbunden.

Obwohl die Ergebnisse in Labor- und Gewebemodellen vielversprechend sind, betonen die Forscher, dass noch weitere Arbeiten erforderlich sind, bevor diese Therapie in klinischen Studien am Menschen getestet werden kann. Dennoch bietet dieser Ansatz Hoffnung auf eine zukünftige Behandlung, die nicht nur die Symptome von Parkinson lindert, sondern auch das Fortschreiten der Krankheit verlangsamt oder stoppt.


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