FRANKFURT / LONDON (IT BOLTWISE) – Ein aktueller Rückruf eines wichtigen Medikaments sorgt für Verunsicherung unter Patienten und Apothekern. Der Blutverdünner Clopidogrel Aurobindo ist betroffen, nachdem in einigen Packungen falsche Beipackzettel entdeckt wurden.

Ein Rückruf von Medikamenten hat in Deutschland für Aufsehen gesorgt, nachdem in Packungen des Blutverdünners Clopidogrel Aurobindo falsche Beipackzettel gefunden wurden. Diese enthielten Informationen zu einem völlig anderen Medikament, dem Blutdruckmittel Perindopril, und waren zudem auf Niederländisch verfasst. Der Hersteller Puren Pharma hat umgehend reagiert und die betroffene Charge zurückgerufen.

Der Rückruf betrifft die 100-Stück-Packungen von Clopidogrel Aurobindo 75 mg mit der Chargennummer AAAA24092A. Apotheken und Kliniken wurden aufgefordert, ihre Bestände zu überprüfen und betroffene Packungen zurückzusenden. Dies geschieht über den Großhandel oder direkt an die angegebene Adresse des Herstellers.

Clopidogrel wird hauptsächlich zur Verhinderung von Blutgerinnseln eingesetzt, um schwerwiegende Ereignisse wie Herzinfarkte oder Schlaganfälle zu vermeiden. Der Wirkstoff hemmt die Blutplättchenaggregation, was die Bildung gefährlicher Gerinnsel verhindert. Perindopril hingegen ist ein ACE-Hemmer, der bei Bluthochdruck und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Die Verwechslung der Beipackzettel stellt ein erhebliches Risiko dar, da Patienten falsche Informationen zur Anwendung und Dosierung erhalten könnten.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) überwacht solche Rückrufe in Deutschland. Rückrufe können entweder von den Herstellern selbst initiiert oder von den zuständigen Landesüberwachungsbehörden angeordnet werden. In diesem Fall hat Puren Pharma den Rückruf eigenverantwortlich gestartet, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten.

In der Vergangenheit stand der Hersteller Aurobindo/Puren bereits wegen ähnlicher Vorfälle in der Kritik. Anfang 2020 musste das Unternehmen ein Ibuprofen-Granulat zurückrufen, da wichtige Hinweise zur Überdosierung fehlten. Auch bei anderen Medikamenten wie Pantoprazol und Paracetamol gab es Probleme mit unvollständigen Beipackzetteln.

Patienten, die Clopidogrel Aurobindo einnehmen, sollten ihre Packungen auf die Chargennummer überprüfen und im Zweifelsfall ihre Apotheke oder ihren Arzt konsultieren. Die Sicherheit der Patienten hat oberste Priorität, und der Rückruf soll sicherstellen, dass keine weiteren Risiken bestehen.

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Rückruf von Clopidogrel Aurobindo: Verwechslung mit Blutdruckmittel
Rückruf von Clopidogrel Aurobindo: Verwechslung mit Blutdruckmittel (Foto: DALL-E, IT BOLTWISE)



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