Gen-Therapie bietet neue Hoffnung für Huntington-Patienten
AMSTERDAM / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine bahnbrechende Gen-Therapie könnte den Verlauf der Huntington-Krankheit erstmals signifikant verlangsamen. In einer kleinen klinischen Studie zeigte sich, dass die Behandlung die Krankheitsprogression um 75 % reduzieren kann. Dies könnte den Weg für eine neue Ära in der Behandlung dieser seltenen Erbkrankheit ebnen. Die Huntington-Krankheit, eine seltene und verheerende […]
Erfolgreiche Gen-Therapie gegen Huntington-Krankheit in Großbritannien
LONDON (IT BOLTWISE) – In einem bahnbrechenden Schritt hat eine Gen-Therapie erstmals die Huntington-Krankheit erfolgreich behandelt. Diese verheerende degenerative Erkrankung, die durch einen einzigen Gendefekt verursacht wird, führt zu einem fortschreitenden Absterben von Gehirnzellen. Die neue Therapie verlangsamt den Krankheitsverlauf um 75% und bietet Hoffnung für Tausende von Betroffenen. In einem bedeutenden Fortschritt in der […]
Sarepta widersetzt sich FDA: Gen-Therapie trotz Todesfälle weiter im Vertrieb
WASHINGTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Entscheidung von Sarepta Therapeutics, den Vertrieb ihrer Gen-Therapie trotz einer Aufforderung der FDA zur Aussetzung fortzusetzen, hat in der medizinischen und regulatorischen Gemeinschaft für Aufsehen gesorgt. Die jüngste Entscheidung von Sarepta Therapeutics, den Vertrieb ihrer Gen-Therapie Elevidys fortzusetzen, obwohl die FDA eine Aussetzung gefordert hat, wirft Fragen zur […]
Sarepta widersetzt sich FDA-Anordnung: Genehmigung von Elevidys bleibt bestehen
CAMBRIDGE / LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Entwicklungen rund um Sarepta Therapeutics und deren Gen-Therapie Elevidys werfen ein Schlaglicht auf die Herausforderungen und Risiken, die mit der Einführung neuer biotechnologischer Behandlungen verbunden sind. Die Entscheidung von Sarepta Therapeutics, die Auslieferung ihrer Gen-Therapie Elevidys trotz einer Aufforderung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) nicht […]
Gen-Editierung zur Senkung des Cholesterinspiegels: Ein neuer Ansatz in der Kardiologie
LONDON (IT BOLTWISE) – Die Gen-Editierung hat das Potenzial, die Behandlung von hohen Cholesterinwerten grundlegend zu verändern. Ein neues experimentelles Verfahren, das auf der CRISPR-Technologie basiert, verspricht signifikante Fortschritte in der Kardiologie. Die Gen-Editierungstechnologie hat in den letzten Jahren erhebliche Fortschritte gemacht, und ein neues Verfahren zur Senkung des Cholesterinspiegels könnte die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen […]
Sarepta Therapeutics: Gen-Therapie unter Druck nach zweitem Todesfall
CAMBRIDGE / LONDON (IT BOLTWISE) – Der Biotechnologiekonzern Sarepta Therapeutics sieht sich nach einem zweiten Todesfall im Zusammenhang mit seiner Gen-Therapie Elevidys erheblichen Herausforderungen gegenüber. Der Vorfall hat nicht nur zu einem dramatischen Kurssturz der Aktien geführt, sondern auch zu einer vorübergehenden Aussetzung der Therapie. Die Nachricht über einen zweiten Todesfall im Zusammenhang mit der […]
Sichere Gen-Therapie: Lachgas öffnet Blut-Hirn-Schranke
DALLAS / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Entdeckung, dass Lachgas die Blut-Hirn-Schranke sicher öffnen kann, könnte die Gen-Therapie revolutionieren. Die jüngsten Forschungen an der UT Southwestern Medical Center haben eine vielversprechende Methode zur Verbesserung der Gen-Therapie für neurologische Erkrankungen hervorgebracht. Durch den Einsatz von Lachgas in Kombination mit fokussiertem Ultraschall (FUS) wird die Blut-Hirn-Schranke (BHS) […]
Gen-Therapie bringt Hoffnung für Kinder mit seltener Blindheit
LONDON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine experimentelle Gen-Therapie hat vier Kleinkindern, die mit einer der schwersten Formen der kindlichen Blindheit geboren wurden, erhebliche Verbesserungen ihrer Sehkraft gebracht. Die Fortschritte in der Gen-Therapie bieten neue Hoffnung für Kinder, die mit seltenen genetischen Erkrankungen geboren werden. Jüngste Entwicklungen in London zeigen, dass eine innovative Behandlungsmethode, die […]
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