UBS hebt Kursziel für Bayer-Aktie an: Chancen und Risiken im Fokus
ZÜRICH / LONDON (IT BOLTWISE) – Die Schweizer Großbank UBS hat kürzlich ihre Einschätzung zur Bayer-Aktie aktualisiert und das Kursziel angehoben. Diese Anpassung erfolgt im Zuge der Veröffentlichung detaillierter Quartalszahlen, die neue Einblicke in die Geschäftsentwicklung des Pharma- und Agrarunternehmens bieten. Die jüngste Analyse der UBS zur Bayer-Aktie zeigt eine leichte Anhebung des Kursziels von […]
Bayer erhält FDA-Zulassung für Kerendia zur Herzinsuffizienzbehandlung
LEVERKUSEN / LONDON (IT BOLTWISE) – Bayer hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat dem deutschen Pharmaunternehmen die Zulassung für sein Medikament Kerendia zur Behandlung einer speziellen Form der Herzinsuffizienz erteilt. Bayer hat mit der Zulassung von Kerendia durch die FDA einen wichtigen Schritt in der Behandlung von Herzinsuffizienz gemacht. Das Medikament, […]
Bayer plant ab 2027 erneutes Wachstum im Pharmageschäft
LEVERKUSEN / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Bayer hat ehrgeizige Pläne für die Zukunft seines Pharmageschäfts. Trotz des Auslaufens des Patentschutzes für einige seiner umsatzstärksten Medikamente, wie den Blutverdünner Xarelto, blickt das Unternehmen optimistisch in die Zukunft. Pharma-Chef Stefan Oelrich hat auf der virtuellen Hauptversammlung des Unternehmens die Strategie vorgestellt, mit der Bayer ab 2027 wieder […]
Bayer plant bedeutende Medikamentenzulassungen bis 2025
LEVERKUSEN / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Bayer hat ehrgeizige Pläne für die kommenden Jahre und rechnet bis 2025 mit mehreren wichtigen Medikamentenzulassungen, die das Pharmageschäft des Unternehmens maßgeblich beeinflussen könnten. Bayer, der deutsche Pharmariese mit Sitz in Leverkusen, hat kürzlich seine Pläne für die kommenden Jahre vorgestellt, die auf bedeutende Erweiterungen seines Medikamentenportfolios abzielen. Das […]
Bayer plant beschleunigte Zulassung für Herzmedikament in den USA
BERLIN / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Bayer hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die beschleunigte Zulassung des Medikaments Finerenon zur Behandlung von Herzinsuffizienz prüft. Dies könnte die Markteinführung in den USA erheblich beschleunigen. Bayer hat kürzlich mitgeteilt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die beschleunigte Zulassung des Medikaments Finerenon prüft. Dieses Medikament, das unter […]
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