LONDON (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie hat eine überraschende Verbindung zwischen Bauchfett und der schmerzhaften Hautkrankheit Psoriasis aufgedeckt, die weitreichende Auswirkungen auf die Behandlung und Prävention dieser Erkrankung haben könnte.
Eine kürzlich durchgeführte Studie von Dermatologen des King’s College London hat eine unerwartete Verbindung zwischen Bauchfett und Psoriasis, einer chronischen entzündlichen Hauterkrankung, entdeckt. Obwohl bereits bekannt war, dass Adipositas ein Risikofaktor für Psoriasis darstellt, wurde nun erstmals die zentrale Rolle des Bauchfetts hervorgehoben.
Die Forscher analysierten Daten von über 330.000 weißen Personen in Großbritannien, darunter mehr als 9.000 mit Psoriasis. Dabei wurde festgestellt, dass das Verhältnis von Taille zu Hüfte der stärkste Risikofaktor für Psoriasis ist. Dies deutet darauf hin, dass die Speicherung von Fett im Körper eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung dieser Hautkrankheit spielt.
Dr. Ravi Ramessur, der leitende Forscher der Studie, betonte die Bedeutung dieser Erkenntnisse für die Identifizierung von Personen, die ein höheres Risiko für Psoriasis haben. Die Ergebnisse legen nahe, dass zentrales Fett, insbesondere um die Taille, eine Schlüsselrolle spielt, unabhängig von genetischen Prädispositionen.
Die Studie zeigt, dass Fettgewebe entzündliche Chemikalien freisetzt, die mit dem Immunsystem kollidieren und zu den charakteristischen roten, schuppigen Hautausschlägen der Psoriasis führen können. Diese Entzündungsreaktion wird durch das Hormon Leptin verstärkt, das in übermäßigen Mengen von Fettzellen produziert wird und das Sättigungsgefühl stört.
Dr. Catherine Smith, eine der Hauptautoren der Studie, betonte die Notwendigkeit, die Auswirkungen von Körperfettmustern auf chronische Entzündungskrankheiten wie Psoriasis zu verstehen, insbesondere angesichts der weltweit steigenden Adipositasraten.
In einem begleitenden Editorial hebt Dr. Joel Gelfand von der University of Pennsylvania das Potenzial spezifischer Darmhormontherapien hervor, insbesondere von GLP-1 und GIP, die bereits zur Behandlung von Diabetes und Adipositas eingesetzt werden. Diese könnten auch bei der Behandlung von Psoriasis von Nutzen sein.
Eine separate NIH-finanzierte Studie aus dem Jahr 2024 zeigte, dass Patienten mit Psoriasis und Typ-2-Diabetes, die ein GLP-1-Rezeptor-Agonist-Medikament einnahmen, signifikante Verbesserungen in der Schwere der Psoriasis aufwiesen. Dies deutet darauf hin, dass solche Medikamente eine vielversprechende Option für die Behandlung von Psoriasis darstellen könnten.
Dr. Gelfand fordert nun groß angelegte klinische Studien, um die Wirksamkeit von GLP-1-Rezeptor-Agonisten bei der Behandlung von Psoriasis zu testen. Er argumentiert, dass das aktuelle Verständnis der engen Beziehung zwischen Psoriasis, Adipositas und kardiometabolischen Erkrankungen eine Neuausrichtung der Behandlungsstrategien erfordert.
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