Erster FDA-zugelassener Bluttest für Alzheimer revolutioniert Diagnose

MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Einführung des ersten von der FDA zugelassenen Bluttests zur Diagnose von Alzheimer könnte die Art und Weise, wie die Krankheit diagnostiziert und behandelt wird, grundlegend verändern.

Die Zulassung des ersten Bluttests zur Diagnose von Alzheimer durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) markiert einen bedeutenden Fortschritt in der medizinischen Diagnostik. Der Test, der für Personen ab 55 Jahren mit Gedächtnisproblemen oder anderen Symptomen von Alzheimer entwickelt wurde, ermöglicht es Ärzten, das Vorhandensein von Amyloid-Plaques im Gehirn zu erkennen. Diese Plaques sind toxische Proteinansammlungen, die zwischen den Gehirnzellen auftreten und in der Regel eine Alzheimer-Diagnose bestätigen. Dr. Howard Fillit von der Alzheimer’s Drug Discovery Foundation betont, dass dieser Bluttest die Betreuung und Diagnose von Alzheimer-Patienten revolutionieren wird. Maria Carrillo von der Alzheimer’s Association hebt hervor, dass Hausärzte nun schneller feststellen können, ob ein Patient an Alzheimer leidet, was die Diagnosegenauigkeit erheblich verbessern könnte. Derzeit liegt die Diagnosegenauigkeit bei Hausärzten bei etwa 60 %, während Fachneurologen eine Genauigkeit von 70 bis 80 % erreichen. Mit dem neuen Bluttest könnte diese Rate auf über 90 % steigen. Der bisherige Goldstandard zur Erkennung von Amyloid-Plaques ist ein PET-Scan, der jedoch teuer und in vielen Gemeinden nicht verfügbar ist. Eine weitere Möglichkeit ist die Untersuchung von Flüssigkeit aus einer Lumbalpunktion, einem invasiven Verfahren, das viele Ärzte und Patienten vermeiden. Der von Fujirebio entwickelte Lumipulse-Assay ist der erste Bluttest, der von der FDA für den Markt zugelassen wurde. Diese Entwicklung könnte dazu führen, dass viele Menschen diagnostiziert werden, wenn ihre Symptome noch mild und potenziell behandelbar sind. Eine Umfrage der Alzheimer’s Association ergab, dass die Mehrheit der älteren Amerikaner bereit wäre, einen Bluttest zu machen, um herauszufinden, ob sie die Krankheit haben. Personen, die in einem frühen Stadium von Alzheimer diagnostiziert werden, könnten für eine der beiden derzeit auf dem Markt befindlichen amyloidreduzierenden Medikamente in Frage kommen. Bisher wurden laborgestützte Bluttests hauptsächlich von Forschern oder Spezialisten in großen medizinischen Zentren verwendet. Der von der FDA zugelassene Test wird wahrscheinlich ein breiteres Publikum anziehen. Carrillo betont, dass der Test einer strengen Bewertung unterzogen wurde und Anleitungen für Verschreiber bietet, wer berechtigt ist und wann der Test durchgeführt werden sollte. Das Ergebnis sollte mehr Tests bei Menschen in ländlichen oder unterversorgten Gebieten ermöglichen. Bluttests bieten die Möglichkeit, diese Art von Tests wirklich zu demokratisieren. Es bedeutet auch, dass viele der geschätzten 7,2 Millionen Amerikaner, die vermutlich mit Alzheimer leben, wahrscheinlich eine formelle Diagnose erhalten werden. Um Gesundheitsdienstleistern bei der Beratung dieser Personen zu helfen, erstellt die Alzheimer’s Association Richtlinien, wie man mit Patienten über die Ergebnisse eines Bluttests spricht, was es bedeutet, mit der Krankheit zu leben, und welche Behandlungsoptionen es gibt. Die Richtlinien werden diesen Sommer erwartet.

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