GSK erhält FDA-Zulassung für Blutkrebsmedikament Blenrep

Ähnliche Beiträge aus unserem „Boltwise®“-Archiv:

1. Blenrep: Fortschritt in der Behandlung von Multiplem Myelom LONDON (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanische FDA hat Blenrep für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zugelassen. Diese Entscheidung könnte die Therapieoptionen für Patienten erheblich erweitern. Die kürzlich erfolgte Zulassung von Blenrep durch...
2. FDA-Zulassung für Roche-Medikament Gazyva zur Behandlung von Lupusnephritis BASEL / LONDON (IT BOLTWISE) – Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein Medikament Gazyva zur Behandlung von Lupusnephritis erhalten. Diese Autoimmunkrankheit betrifft die Nieren und stellt eine...
3. GSK und Alector stoppen Demenzmittel-Studien nach Rückschlag LONDON (IT BOLTWISE) – Der Pharmakonzern GSK und sein US-Partner Alector haben die klinischen Studien zu ihrem Demenzmittel Latozinemab eingestellt. Der Wirkstoff konnte in der entscheidenden Phase-III-Studie die erwarteten Ziele nicht erreichen. Diese Entscheidung markiert...
4. XRP-ETF-Zulassung könnte Kursverdopplung bis Jahresende auslösen LONDON (IT BOLTWISE) – Die bevorstehende Entscheidung über die Zulassung von XRP-ETFs könnte zu einem massiven Kursanstieg der Kryptowährung führen. Experten erwarten, dass die Preise bis zu 150 % steigen könnten, wenn die Zulassung erfolgt....
5. Replimune: Fortschritte bei der Behandlung von Melanomen BOSTON / LONDON (IT BOLTWISE) – Replimune hat einen bedeutenden Schritt in der Behandlung von fortgeschrittenem Melanom gemacht. Die erneute Einreichung ihres Biologics License Application (BLA) bei der FDA hat zu einem beeindruckenden Anstieg des...
6. SINTX Technologies: FDA-Zulassung für innovatives Implantatsystem SALT LAKE CITY / LONDON (IT BOLTWISE) – SINTX Technologies hat die FDA-Zulassung für sein SINAPTIC®-Implantatsystem erhalten, das den Eintritt in den milliardenschweren US-Markt ermöglicht. Das System kombiniert fortschrittliche Siliziumnitrid-Biomaterialien mit chirurgischen Innovationen, um die...
7. Gesundheitsrisiko durch Zimt: Erhöhte Bleigehalte in 16 Marken entdeckt LONDON (IT BOLTWISE) – Die FDA hat in den USA erhöhte Bleigehalte in 16 Zimtmarken entdeckt, was ein potenzielles Gesundheitsrisiko darstellt. Verbraucher werden aufgefordert, betroffene Produkte zu entsorgen, um mögliche gesundheitliche Schäden zu vermeiden. Die...
8. Erschwingliche Militär-Gadgets für den Alltag LONDON (IT BOLTWISE) – Militärische Ausrüstungen sind bekannt für ihre Robustheit und Funktionalität. Doch nicht nur Soldaten können von diesen profitieren. Auch Zivilisten haben die Möglichkeit, praktische Gadgets aus dem Militärsurplus zu erwerben, die sich...
9. Studienflop bei Demenzmittel: Alector und GSK stoppen Tests LONDON (IT BOLTWISE) – Die jüngsten Entwicklungen in der Pharmaindustrie haben für Aufsehen gesorgt. Alector und GlaxoSmithKline (GSK) haben bekannt gegeben, dass sie die Tests an ihrem Demenzmittel Latozinemab einstellen. Dies folgt auf enttäuschende Ergebnisse...
10. GSK und Alector: Rückschlag in der Demenzforschung LONDON (IT BOLTWISE) – GSK und Alector haben in ihrer gemeinsamen Forschung zur Behandlung von Demenz einen herben Rückschlag erlitten. In einer entscheidenden Phase-III-Studie konnte der Wirkstoff Latozinemab die gesetzten Ziele nicht erreichen, was zu...