LONDON (IT BOLTWISE) – Eine neue Studie zeigt, dass die langfristigen antidepressiven Effekte von Psilocybin durch anhaltende Veränderungen in der neuronalen Aktivität verursacht werden könnten. Forscher fanden heraus, dass eine Einzeldosis Psilocybin die elektrischen Eigenschaften von Gehirnzellen bei Ratten über Monate hinweg veränderte, selbst nachdem physische Veränderungen verschwunden waren.
Die langfristigen antidepressiven Effekte von Psilocybin, einem in bestimmten Pilzen vorkommenden Wirkstoff, könnten auf dauerhafte Veränderungen in der neuronalen Aktivität zurückzuführen sein. Eine aktuelle Studie legt nahe, dass nicht das dauerhafte Wachstum neuer neuronaler Verbindungen, sondern die anhaltende Veränderung der elektrischen Eigenschaften von Neuronen für die Wirkung verantwortlich ist. Diese Erkenntnisse wurden in der Fachzeitschrift Neuropsychopharmacology veröffentlicht.
Depression ist eine schwerwiegende Erkrankung, die oft mit täglichen Medikamenten behandelt wird, die jedoch nicht bei allen Patienten wirksam sind. Psilocybin hat sich als potenzielle alternative Therapie herauskristallisiert, da klinische Studien zeigen, dass ein bis zwei Dosen die Symptome über Monate oder sogar Jahre lindern können. Die genauen biologischen Mechanismen, die diese langanhaltenden Effekte ermöglichen, sind jedoch noch nicht vollständig verstanden.
Bisherige Forschungen konzentrierten sich auf das Konzept der Neuroplastizität, insbesondere auf die strukturelle Plastizität, die das physische Wachstum neuer Verbindungen zwischen Neuronen umfasst. Kurzfristige Studien zeigen oft eine Zunahme dieser Verbindungen, doch ob diese lange genug bestehen bleiben, um die langanhaltende Wirkung zu erklären, war unklar.
Ein Forscherteam unter der Leitung von Hannah M. Kramer, Meghan Hibicke und Charles D. Nichols an der LSU Health Sciences Center führte Experimente an Ratten durch, um die Effekte von Psilocybin mit einem anderen Wirkstoff, 25CN-NBOH, zu vergleichen. Während Psilocybin mit verschiedenen Serotoninrezeptoren interagiert, zielt 25CN-NBOH spezifisch auf den 5-HT2A-Rezeptor ab, der als Hauptverantwortlicher für die psychedelische Erfahrung gilt.
Die Studie begann mit der Verabreichung einer Einzeldosis von Psilocybin, 25CN-NBOH oder einem Placebo an männliche Ratten. Die Forscher beobachteten das Verhalten der Tiere fünf und zwölf Wochen nach der Injektion. Die Ergebnisse zeigten, dass die mit Psilocybin oder 25CN-NBOH behandelten Ratten im Vergleich zur Kontrollgruppe weniger bewegungslos waren, was auf eine antidepressive Wirkung hindeutet.
Nach den Verhaltensstudien untersuchten die Forscher die Gehirne der Tiere, insbesondere den medialen präfrontalen Kortex, der an der Stimmungsregulation beteiligt ist. Die mikroskopische Analyse ergab, dass die Anzahl der dendritischen Dornen in den behandelten Ratten nicht von der der Kontrollgruppe abwich, was darauf hindeutet, dass die strukturellen Veränderungen nur vorübergehend waren.
Da strukturelle Veränderungen die anhaltende Verhaltensänderung nicht erklären konnten, untersuchte das Team die funktionelle Plastizität, also Veränderungen in der Art und Weise, wie Neuronen elektrische Signale verarbeiten. Die Ergebnisse zeigten, dass Psilocybin die intrinsischen elektrischen Eigenschaften der Neuronen veränderte, was eine mögliche Erklärung für die beobachteten Verhaltensänderungen bietet.
Die Studie deutet darauf hin, dass der 5-HT2A-Rezeptor ausreicht, um diese langfristigen Veränderungen auszulösen. Die Ergebnisse legen nahe, dass die Aktivierung dieses Rezeptors eine Kaskade von Ereignissen einleiten kann, die zu anhaltenden antidepressiven Effekten führt.
Es gibt jedoch Einschränkungen in der Studie, da nur männliche Ratten verwendet wurden. Weibliche Ratten könnten unterschiedliche biologische Reaktionen auf Psychedelika oder Stress zeigen. Zukünftige Forschungen sollten beide Geschlechter einbeziehen, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse allgemein anwendbar sind.
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