JERUSALEM / LONDON (IT BOLTWISE) – Forscher der Hebräischen Universität Jerusalem haben eine biochemische Kettenreaktion identifiziert, die bei Autismus-Spektrum-Störungen eine Rolle spielen könnte. Im Zentrum steht das Molekül Stickstoffmonoxid, das durch eine chemische Modifikation den Abbau eines wichtigen Proteins auslöst. Diese Entdeckung könnte neue therapeutische Ansätze für die Behandlung von Autismus eröffnen.
In einer bahnbrechenden Studie haben Wissenschaftler der Hebräischen Universität Jerusalem eine molekulare Kettenreaktion entdeckt, die bei Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) eine entscheidende Rolle spielen könnte. Im Mittelpunkt dieser Forschung steht das Molekül Stickstoffmonoxid (NO), das normalerweise eine subtile Rolle als Botenstoff im Gehirn spielt. Die Forscher fanden jedoch heraus, dass es in bestimmten Formen von ASD eine aggressivere Rolle einnehmen kann.
Die Studie beschreibt einen biochemischen Dominoeffekt, bei dem übermäßiges Stickstoffmonoxid an ein schützendes Protein namens TSC2 bindet und es durch einen Prozess namens S-Nitrosylierung markiert. Diese chemische Markierung führt zur Zerstörung des TSC2-Proteins, das normalerweise als Bremse für den mTOR-Weg fungiert, einen Hauptregulator des Zellwachstums und der Proteinproduktion. Ohne diese Bremse gerät der mTOR-Weg außer Kontrolle, was die neuronale Kommunikation stört und eine molekulare Karte dafür bietet, wie verschiedene Autismus-Risikofaktoren auf einen einzigen zellulären Weg konvergieren.
Um die Auswirkungen dieser Entdeckung zu testen, entwickelten die Forscher eine Version des TSC2-Proteins, die nicht durch Stickstoffmonoxid modifiziert werden konnte. Diese resistente Variante normalisierte erfolgreich das mTOR-Signal, was beweist, dass die chemische Modifikation ein Haupttreiber der Pathologie ist. Klinische Proben von Kindern mit SHANK3-Mutationen und idiopathischem Autismus zeigten dieselben molekularen Muster, was die Relevanz der Ergebnisse unterstreicht.
Die Forschungsergebnisse bieten Hoffnung auf neue therapeutische Ansätze. Durch den Einsatz von Stickstoffmonoxid-Inhibitoren konnte die Modifikation von TSC2 verhindert und die normale Zellfunktion wiederhergestellt werden. Dies deutet auf eine neue Klasse von Medikamenten für ASD hin. Prof. Haitham Amal, der die Studie leitete, betont die Bedeutung dieser Entdeckung für die zukünftige Forschung und die Entwicklung gezielterer therapeutischer Ideen.
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