AARHUS / LONDON (IT BOLTWISE) – Eine internationale Studie hat seltene Genvarianten identifiziert, die das Risiko für die Entwicklung von ADHS um das 15-fache erhöhen können. Diese Entdeckung könnte neue Wege für die Behandlung der Störung eröffnen, indem sie die zugrunde liegenden biologischen Mechanismen aufdeckt.
Eine umfassende internationale genetische Studie hat seltene, hochwirksame Varianten in drei spezifischen Genen – MAP1A, ANO8 und ANK2 – identifiziert, die das Risiko, an ADHS zu erkranken, erheblich erhöhen. Diese Varianten sind zwar äußerst selten, beeinflussen jedoch stark die in dopaminergen und GABAergen Neuronen exprimierten Gene, die die Gehirnentwicklung von der fötalen Phase an beeinflussen.
Die Studie, die von Forschern der iPSYCH an der Universität Aarhus geleitet wurde, zeigt, dass diese seltenen genetischen Varianten nicht nur das Risiko für ADHS erhöhen, sondern auch die Lebensqualität der Betroffenen beeinflussen. Personen mit ADHS, die diese Varianten tragen, weisen im Durchschnitt niedrigere IQ-Werte und geringere Bildungserfolge sowie einen niedrigeren sozioökonomischen Status auf.
Professor Anders Børglum von der Universität Aarhus, der Hauptautor der Studie, erklärt, dass diese Entdeckung erstmals konkrete Gene aufzeigt, in denen seltene Varianten eine hohe Prädisposition für die Entwicklung von ADHS verleihen. Diese Varianten haben sehr wahrscheinlich eine stark schädigende Wirkung auf die Gene und zeigen uns genau, welche Gene und grundlegenden biologischen Mechanismen betroffen sein könnten.
Die Auswirkungen dieser genetischen Varianten sind bereits im fötalen Leben nachweisbar und setzen sich bis ins Erwachsenenalter fort. Die Forscher haben gezeigt, dass die seltenen Varianten, die mit ADHS in Verbindung stehen, insbesondere die Funktion dopaminerger und GABAerger Neuronen beeinträchtigen, die für die Regulierung von Aufmerksamkeit, Impulskontrolle und Motivation verantwortlich sind.
Die Ergebnisse der Studie könnten einen bedeutenden Schritt in Richtung der Identifizierung konkreter biologischer Mechanismen und zukünftiger therapeutischer Ziele für ADHS darstellen. Die Forscher betonen, dass dies erst der Anfang der Entdeckung dieser seltenen hochwirksamen Varianten ist und dass in noch größeren Studien viele weitere seltene kausale Varianten identifiziert werden können.
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